Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Identificazioni e caratterizzazione di peptidi antagonisti di VEGFR2 mediante la tecnologia CONtact Angle MOlecular Recognition (CONAMORE) |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Identification and characterization of VEGFR2 binding peptides by novel noloiter CONtact Angle MOlecular Recognition (CONAMORE) |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | Gremlin, un antagonista delle “bone morphogenic proteins”, induce angiogenesi in modo BMP-indipendente interagendo con VEGFR2 (Mitola et al., 2010). Gremlin, espresso sia dal parenchima che dallo stroma in diversi tumori umani (Sneddon et al, 2006), è di fatto un nuovo ligando di VEGFR2 di origine tumorale. Il sistema VEGF/VEGFR2 è stato ampiamente caratterizzato come target delle terapie antineoplastiche. Nel 2004, l’FDA ha approvato l’uso dell’anticorpo bevacizumab diretto contro il VEGF (Avastin, Genentech) per la terapia del tumore al colon (Hurwitz et al. 2004). Tuttavia la presenza di importanti effetti collaterali e la scarsa efficacia di queste molecole evidenziata nei trials clinici supportano la necessità di identificare nuovi farmaci più efficaci. Peptidi diretti verso il tumore sono stati isolati mediante selezione fagica (Brown, 2010), rappresentando un approccio interessante per l’identificazione di nuovi antagonisti di VEGFR2. |
| Descrizione sintetica in inglese | The bone morphogenic protein antagonist gremlin induces angiogenesis in a BMP-independent manner by binding to VEGFR2 (Mitola et al., 2010). Gremlin is expressed by parenchymal and stromal cells in human tumors (Sneddon et al, 2006), thus representing a novel VEGFR2 ligand of tumor origin. The VEGF/VEGFR system has been extensively investigated as target for antineoplastic therapy. In 2004, the anti-VEGF mAb bevacizumab (Avastin, Genentech) was approved by FDA as a first-line therapy in patients with advanced colorectal cancer (Hurwitz et al. 2004). However, the presence of significant side effects and the scarce efficacy in clinical trials call for the search of novel, more efficaceous drugs. Peptidic tumor targeting agents have been identified by phage display peptide selections (Brown, 2010), thus representing an interesting approach for the discovery of novel VEGFR2 antagonists. |
| Data del bando | 12/09/2013 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Stanziamento annuale (indicativo) | 22946,28 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | http://www.unibs.it |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|---|
| Il contratto prevede la copertura delle prestazioni sociali? | yes |
| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi di Brescia |
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| Tipologia dell'Ente | Other |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Brescia |
| Codice postale | 25123 |
| Indirizzo | Viale Europa 11 |
| Sito web | http://www.unibs.it |
| maria.defazio@med.unibs.it | |
| Telefono | 0303717401 |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 14/10/2013 |
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| Come candidarsi | Other |