Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Progettazione, sintesi e caratterizzazione strutturale di derivati eterociclici ad attività antagonista del recettore A2A dell’adenosina |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Design, synthesis and structural characterization of heterocyclic derivatives as adenosine A2A receptor antagonists |
| Campo principale della ricerca | Chemistry |
| Sottocampo della ricerca | Other |
| Settore Concorsuale | 03 - Scienze chimiche |
| S.S.D | CHIM/08 - CHIMICA FARMACEUTICA |
| Descrizione sintetica in italiano | L’adenosina influenza molte funzioni fisiopatologiche attivando quattro recettori accoppiati a proteine G, classificati in A1, A2A, A2B ed A3. Numerose ricerche hanno evidenziato che gli antagonisti del recettore A2A possono avere effetto protettivo in malattie neurodegenerative altamente diffuse ed invalidanti, quali la malattia di Parkinson e l’ischemia cerebrale. Pertanto, il programma di ricerca riguarderà la progettazione e la sintesi di nuovi antagonisti del recettore A2A dell’adenosina a struttura pirazolo[4,3-d]pirimidinica o appartenenti a serie strutturalmente correlate. I nuovi composti saranno testati per valutare la loro affinità e selettività per il recettore adenosinico A2A umano clonato ed espresso in cellule CHO |
| Descrizione sintetica in inglese | Adenosine affects a wide variety of physiopathological functions through activation of four G-protein coupled receptors, classified as A1, A1A, A2B and A3 subtypes. It is well known that adenosine A2A receptor antagonists exert a protective effect in neurodegenerative diseases, such as Parkinson's disease and cerebral ischemia. Thus, the research program will regard the design and the synthesis of new adenosine A2A receptor antagonists belonging to the pyrazolo[4,3-d]pyrimidine series and to structurally correlated series. The new derivatives will be tested to evaluate their affinity and selectivity for the human A2A adenosine receptor, cloned and expressed in CHO cells |
| Data del bando | 15/10/2013 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Stanziamento annuale (indicativo) | 22946 |
| E' richiesta mobilità internazionale? | no |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | http://www.unifi.it/CMpro-v-p-391.html |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|---|
| Il contratto prevede la copertura delle prestazioni sociali? | yes |
| Importo annuale | 22946 |
| Valuta | Euro |
| Comprende lo stipendio dell'assegnista | yes |
| Comprende vitto e spese di viaggio | no |
| Comprende il costo della ricerca | no |
| Nome dell'Ente finanziatore | Dipartimento di NEUROFARBA Università degli Studi di Firenze |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Firenze |
| Codice postale | 50139 |
| Indirizzo | Viale G. Pieraccini N. 6 |
| Sito web | http://www.unifi.it |
| assegni@polobiotec.unifi.it | |
| lucia.pistolesi@unifi.it | |
| Telefono | 055/7944299 |
| Telefono | 055/4271513 |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
|---|
| Data di scadenza del bando | 15/11/2013 |
|---|---|
| Come candidarsi | Other |