Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Studi di citotossicità dell'atassina-3 in organismi modello e dei meccanismi citoprotettivi prodotti da composti antiamiloidi |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Studies on the mechanisms of cytotoxicity of ataxin-3 in model systems and on the cytoprotective mechanisms exerted by antiamyloid compounds |
| Campo principale della ricerca | Biological sciences |
| Sottocampo della ricerca | Biology |
| Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | BIO/10 - BIOCHIMICA |
| Descrizione sintetica in italiano | le "protein conformational diseases" sono una classe di disordini di carattere degenerativo, in cui specifici peptidi o proteine misfoldano e si associano in maniera aberrante, formando fibre amiloidi. I meccanismi di tossicità che causano la morte neuronale sono tuttora oggetto di studio e non sono ancora noti farmaci in grado di bloccare il processo aggregativo e quindi lo sviluppo della patologia. Questa attività di ricerca è pertanto volta a chiarire i processi cellulari coinvolti nei meccanismi di tossicità legati allo sviluppo dell’Atassia Spinocerebellare di tipo 3, causata dalla formazione di inclusioni intra-neuronali della proteina portatrice di poli-Q atassina-3 (AT-3): Questi obiettivi saranno perseguiti utilizzando diversi sistemi modello (Saccharomyces cerevisiae, Pichia pastoris, Caenorhabditis elegans). Un altro obiettivo della ricerca, complementare al precedente, è lo sviluppo di una piattaforma in vitro e in vivo per lo screening di composti anti-amiloidi. |
| Descrizione sintetica in inglese | http://www.unimib.it/link/news.jsp?452984051296074280 protein conformational diseases represent a wide class of degenerative disorders in which specific peptides or proteins misfold and aberrantly self-assemble, eventually forming amyloid fibrils. The mechanisms of toxicity that cause neuronal death are still poorly understood and drugs able to prevent or block aggregation process are not known yet. The goal of the proposed research is to elucidate the cellular processes involved in the mechanisms of toxicity developed in Spinocerebellar Ataxia type 3, a disease caused by the formation of intra-neuronal inclusions of the poly-Q containing protein ataxin-3 (AT-3), using different model systems (Saccharomyces cerevisiae, Pichia pastoris, Caenorhabditis elegans). Another aim of the research is to develop an in vitro and in vivo platform for the screening of anti-amyloid compounds. |
| Data del bando | 31/10/2013 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | http://www.unimib.it/link/news.jsp?452984051296074280 |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Experienced researcher or 4-10 yrs (Post-Doc) |
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| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi Milano-Bicocca |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Milano |
| Sito web | http://www.unimib.it |
| bandi.assegni_borse@unimib.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 20/11/2013 |
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| Come candidarsi | Other |