Bando per assegno di ricerca
Titolo del progetto di ricerca in italiano | Studio dei meccanismi di autoinibizione del sistema serotonergico di roditore in condizioni fisiologiche ed in modelli animali di patologia umana |
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Titolo del progetto di ricerca in inglese | Study of mechanisms of autoinhibition of the brain serotonergic system in physiological conditions and in animal models reproducing human pathology in rodents |
Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
S.S.D | BIO/14 - FARMACOLOGIA |
Descrizione sintetica in italiano | Nei nuclei del rafe, la serotonina (5 HT) inibisce tonicamente l’attività delle cellule serotonergiche stesse (autoinibizione), stimolando recettori 5 HT1A localizzati sul corpo cellulare. Quindi, le cellule serotonergiche regolano la propria attività in funzione del livello di 5 HT, da loro liberata e presente nel rafe. In un topo trangenico nel quale l'autoinibizione è aumentata da una selettiva iperespressione dei recettori 5 HT1A nei neuroni serotonergici del raphe abbiamo dimostrato una disregolazione del sistema autonomo con crisi cardiovascolari e morte improvvisa con caratteristiche simili alla Sudden infant death syndrome-SIDS. Dato che l'ipercapnia è sospettata come causa scatenante nella SIDS, e la risposta delle cellule serotonergiche all'ipercapnia è cruciale per l'arousal, studieremo la risposta chemosensitiva dei neuroni serotonergici in questo modello animale, utilizzando registrazioni elettrofisiologiche di whole cell e cell attached patch-clamp in vitro |
Descrizione sintetica in inglese | Autoinihibition is a property of serotonergic neurons, which respond to the stimulation of their somatodendritic 5 HT1A receptors by serotonin (5-HT) present in the extracellular space with a decrease in firing activity. Thus, serotonergic cells regulate their own activity according to the level of 5 HT released in the raphe. We have shown that transgenic mice with selective overexpression of somatodendritic 5 HT1A receptors in raphe serotonergic cells show a phenotype reproducing autonomic dysregulation characteristic of Sudden Infant Death Syndrome-SIDS. Since hypercapnia is suspected to represent a triggering cause of SIDS and response of serotonergic cells to hypercapnia is crucial for arousal, using electrophysiological whole cell and cell attached patch-clamp recordings in vitro we will investigate the possible alteration of chemosensitivity of dorsal raphe serotonergic cells in this animal model of SIDS |
Data del bando | 08/11/2011 |
Numero di assegnazioni per anno | 1 |
Stanziamento annuale (indicativo) | 22816 |
E' richiesta mobilità internazionale? | no |
Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
Paesi di residenza dei candidati |
All |
Nazionalità dei candidati |
All |
Sito web del bando | http://www.unifi.it/CMpro-v-p-391.html |
Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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Il contratto prevede la copertura delle prestazioni sociali? | yes |
Importo annuale | 22816 |
Valuta | Euro |
Comprende lo stipendio dell'assegnista | yes |
Comprende vitto e spese di viaggio | no |
Comprende il costo della ricerca | no |
Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi di Firenze - Dipartimento di Farmacologia Preclinica e Clinica |
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Tipologia dell'Ente | Public research |
Paese dell'Ente | Italy |
Città | Firenze |
Codice postale | 50139 |
Indirizzo | V.le G. Pieraccini, 6 |
Sito web | http://www.unifi.it |
assegni@polobiotec.unifi.it | |
lucia.pistolesi@unifi.it | |
Telefono | 055 4598713 |
Telefono | 055 4271513 |
L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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Data di scadenza del bando | 25/11/2011 |
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Come candidarsi | Other |