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| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Studio dei meccanismi di autoinibizione del sistema serotonergico di roditore in condizioni fisiologiche ed in modelli animali di patologia umana |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Study of mechanisms of autoinhibition of the brain serotonergic system in physiological conditions and in animal models reproducing human pathology in rodents |
| Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | BIO/14 - FARMACOLOGIA |
| Descrizione sintetica in italiano | Nei nuclei del rafe, la serotonina (5 HT) inibisce tonicamente l’attività delle cellule serotonergiche stesse (autoinibizione), stimolando recettori 5 HT1A localizzati sul corpo cellulare. Quindi, le cellule serotonergiche regolano la propria attività in funzione del livello di 5 HT, da loro liberata e presente nel rafe. In un topo trangenico nel quale l'autoinibizione è aumentata da una selettiva iperespressione dei recettori 5 HT1A nei neuroni serotonergici del raphe abbiamo dimostrato una disregolazione del sistema autonomo con crisi cardiovascolari e morte improvvisa con caratteristiche simili alla Sudden infant death syndrome-SIDS. Dato che l'ipercapnia è sospettata come causa scatenante nella SIDS, e la risposta delle cellule serotonergiche all'ipercapnia è cruciale per l'arousal, studieremo la risposta chemosensitiva dei neuroni serotonergici in questo modello animale, utilizzando registrazioni elettrofisiologiche di whole cell e cell attached patch-clamp in vitro |
| Descrizione sintetica in inglese | Autoinihibition is a property of serotonergic neurons, which respond to the stimulation of their somatodendritic 5 HT1A receptors by serotonin (5-HT) present in the extracellular space with a decrease in firing activity. Thus, serotonergic cells regulate their own activity according to the level of 5 HT released in the raphe. We have shown that transgenic mice with selective overexpression of somatodendritic 5 HT1A receptors in raphe serotonergic cells show a phenotype reproducing autonomic dysregulation characteristic of Sudden Infant Death Syndrome-SIDS. Since hypercapnia is suspected to represent a triggering cause of SIDS and response of serotonergic cells to hypercapnia is crucial for arousal, using electrophysiological whole cell and cell attached patch-clamp recordings in vitro we will investigate the possible alteration of chemosensitivity of dorsal raphe serotonergic cells in this animal model of SIDS |
| Data del bando | 08/11/2011 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Stanziamento annuale (indicativo) | 29661 |
| E' richiesta mobilità internazionale? | no |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | http://www.unifi.it/CMpro-v-p-391.html |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Experienced researcher or 4-10 yrs (Post-Doc) |
|---|---|
| Il contratto prevede la copertura delle prestazioni sociali? | yes |
| Importo annuale | 29661 |
| Valuta | Euro |
| Comprende lo stipendio dell'assegnista | yes |
| Comprende vitto e spese di viaggio | no |
| Comprende il costo della ricerca | no |
| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi di Firenze - Dipartimento di Farmacologia Preclinica e Clinica |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Firenze |
| Codice postale | 50139 |
| Indirizzo | V.le G. Pieraccini, 6 |
| Sito web | http://www.unifi.it |
| assegni@polobiotec.unifi.it | |
| lucia.pistolesi@unifi.it | |
| Telefono | 055 4598713 |
| Telefono | 055 4271513 |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 25/11/2011 - alle ore 00:00 |
|---|---|
| Come candidarsi | Other |