Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | GESTIONE DEI PROTOCOLLI CLINICI CON FARMACI SPERIMENTALI PER PAZIENTI AFFETTI DA LINFOMA |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | MANAGEMENT OF CLINICAL TRIALS ON EXPERIMENTAL DRUGS FOR LYMPHOMAS |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | L’Istituto di Ematologia “ Seràgnoli” dell’Università di Bologna è un centro di riferimento nazionale per la terapia dei pazienti con linfoma, sia Hodgkin sia non-Hodgkin. Il 40% ca. dei pazienti che afferiscono sono extra-regione e, globalmente, il 60% ca viene inserito in protocolli clinici di fase I-II e di fase III, o in studi retrospettivi-osservazionali.L’Istituto si avvale di data manager che gestiscono i protocolli clinici secondo le norme di Good Clinical Practice in ausilio ai clinici durante le fasi di screening, arruolamento, trattamento e follow-up del paziente, l’inserimento dei dati clinici e di laboratorio in database cartacei o digitali e l’invio dei campioni biologici prelevati ai pazienti ad un laboratorio preposto allo loro centralizzazione.Il progetto ha lo scopo di fornire un supporto ai numerosi studi clinici condotti in numero sempre più crescente attesa la recente e rapida disponibilità di nuovi farmaci per la cura mirata alle varie tipologie di Linfoma. |
| Descrizione sintetica in inglese | The Hematology Institute “L.& A. Seragnoli” of The University of Bologna is a national reference center for lymphoma treatment. About the 60% of patients with lymphoma are randomized in phase I-III clinical studies on experimental drugs, some studies are prospective-randomized, others are retrospective-observational. To conduct the trials the Institute needs the help of study coordinators who carry out all the protocol’s related activities in accordance with the Good Clinical Practice as: helping the Investigators during the pre-treatment, treatment and follow-up period of the clinical trial; inserting the clinical and laboratory data in digital or paper format database; sample handling and shipping to a centralized laboratory for the trial; managing of drug accountability and re-supply; monitoring visit coordinating. |
| Data del bando | 28/11/2013 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | https://www.aric.unibo.it/AssegniRicerca/BandiPubblicati/zz_Bandi_din.aspx |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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| Criteri di selezione in italiano (breve descrizione) | il bando e la modulistica per partecipare alla procedura di valutazione comparativa sono disponibili all'indirizzo: https://www.aric.unibo.it/AssegniRicerca/BandiPubblicati/zz_Bandi_din.aspx |
| Criteri di selezione in inglese (breve descrizione) | to apply for research grants fill out the form available at the following address: https://www.aric.unibo.it/AssegniRicerca/BandiPubblicati/zz_Bandi_din.aspx |
| Nome dell'Ente finanziatore | ALMA MATER STUDIORUM - UNIVERSITA' DI BOLOGNA - - DIPARTIMENTO DI MEDICINA SPECIALISTICA, DIAGNOSTICA E SPERIMENTALE |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Bologna |
| Sito web | http://www.unibo.it |
| servizialpersonale@unibo.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 13/12/2013 - alle ore 00:00 |
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| Come candidarsi | Other |