Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | APPROCCIO MOLECOLARE E CELLULARE PER LO STUDIO DI NUOVI PATHWAY COINVOLTI NELLA DISREGOLAZIONE IMMUNITARIA: SINDROME DI IPEX/IPEX-LIKE COME MODELLI DI STUDIO |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | CELLULAR AND MOLECULAR APPROACH TO STUDY NEW PATHWAYS INVOLVED IN IMMUNE DYSREGULATION: IPEX/IPEX-LIKE SYNDROME AS STUDY MODEL |
| Campo principale della ricerca | Medical sciences |
| Sottocampo della ricerca | Medicine |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | MED/38 - PEDIATRIA GENERALE E SPECIALISTICA |
| Descrizione sintetica in italiano | La sindrome di IPEX è una immunodisregolazione caratterizzata da diarrea grave, dermatite cronica e endocrinopatie autoimmuni. E’ causata da mutazioni di FOXP3 che codifica un fattore di trascrizione critico per lo sviluppo delle cellule T regolatorie e per il mantenimento della tolleranza immunologica periferica. Pazienti con sintomi clinici simili ad IPEX senza mutazioni in FOXP3 sono definiti IPEX-like. L’obiettivo principale è identificare nuovi geni responsabili della immunodisregolazione nei pazienti IPEX-like con tecniche di Next Generation Sequencing, che permettono di indagare molti geni coinvolti nel pathway di FOXP3 e l'intero esoma di un gruppo di pazienti selezionati. Ulteriore scopo è studiare vari SNP che possono influenzare le reazioni immunitarie a livello intestinale e essere importanti nell’insorgenza e nel decorso della disregolazione immunitaria intestinale |
| Descrizione sintetica in inglese | IPEX syndrome is an autoimmune disorder characterized by severe diarrhea, chronic dermatitis, and autoimmune endocrinopathies. It is caused by mutation in FOXP3, that encodes a transcription factor critical for the development of T regulatory cells and for the maintenance of peripheral immune tolerance. Patients with clinical features resembling IPEX without FOXP3 mutations are termed IPEX-like. The principal aim is to define new molecular markers responsible of the immunedysregulation in IPEX-like patients with Next Generation Sequencing techniques, that enable us to explore several genes involved in FOXP3 pathway and the whole exome of selected patients. Another aim is to analyse different SNPs that can influence the inflammatory cascade and T cell-driven immune reactions in the gut, thus being important factors in the onset and clinical course of intestinal immune dysregulation |
| Data del bando | 29/11/2013 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Stanziamento annuale (indicativo) | 22946 |
| E' richiesta mobilità internazionale? | no |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | http://www.unifi.it/CMpro-v-p-391.html |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|---|
| Il contratto prevede la copertura delle prestazioni sociali? | yes |
| Importo annuale | 22946 |
| Valuta | Euro |
| Comprende lo stipendio dell'assegnista | yes |
| Comprende vitto e spese di viaggio | no |
| Comprende il costo della ricerca | no |
| Nome dell'Ente finanziatore | Dipartimento di NEUROFARBA Università degli Studi di Firenze |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Firenze |
| Codice postale | 50139 |
| Indirizzo | Viale G. Pieraccini n. 6 |
| Sito web | http://www.unifi.it |
| assegni@polobiotec.unifi.it | |
| rita.parrini@unifi.it | |
| Telefono | 055/4271516 |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
|---|
| Data di scadenza del bando | 20/12/2013 - alle ore 00:00 |
|---|---|
| Come candidarsi | Other |