Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Identificazione delle cause genetiche e dei meccanismi patofisiologici di malformazioni cerebrali epilettognene |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Identification of genetic causes and pathophysiologic mechanisms of epileptogenic brain malformations |
| Campo principale della ricerca | Medical sciences |
| Sottocampo della ricerca | Medicine |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | MED/39 - NEUROPSICHIATRIA INFANTILE |
| Descrizione sintetica in italiano | Il Progetto DESIRE è incentrato sui disturbi epilettogeni dello sviluppo (EDD). Il Progetto si propone di far avanzare lo stato dell’arte rispetto a: (1) cause genetiche ed epigenetiche e meccanismi patogenetici delle EDD ed in particolare delle malformazioni dello sviluppo corticale (MCD) epilettogene, per identificare reti molecolari, complessi proteici alterati ed individuare possibili basi comuni per queste patologie apparentemente eterogenee. (2) strumenti diagnostici (biomarcatori) e protocolli, mediante lo studio di una coorte di pazienti pediatrici unica e ben caratterizzata, per fornire una diagnosi standardizzata per la stratificazione dei pazienti e la ricerca in Europa. (3) trattamento delle EDD attraverso protocolli clinici randomizzati multidisciplinari e la valutazione di strategie precliniche in modelli sperimentali per l’identificazione di nuove strategie preventive |
| Descrizione sintetica in inglese | DESIRE is focused on epileptogenic developmental disorders (EDD). Specific objectives of DESIRE are to advance the state of the art with respect to: (1) the genetic and epigenetic causes and pathomechanisms of EDD, particularly epileptogenic malformation of cortical development (MCD), to elucidate molecular networks and disrupted protein complexes and search for common bases for these apparently heterogeneous disorders. (2) the diagnostic tools (biomarkers) and protocols through the study of a unique and well-characterized cohort of children to provide standardized diagnosis for patient stratification and research across Europe. (3) treatment of EDD using randomized, multidisciplinary clinical protocols and testing preclinical strategies in experimental models to also address novel preventative strategies |
| Data del bando | 05/12/2013 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Stanziamento annuale (indicativo) | 22946 |
| E' richiesta mobilità internazionale? | no |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | http://www.unifi.it/CMpro-v-p-391.html |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|---|
| Il contratto prevede la copertura delle prestazioni sociali? | yes |
| Importo annuale | 22946 |
| Valuta | Euro |
| Comprende lo stipendio dell'assegnista | yes |
| Comprende vitto e spese di viaggio | no |
| Comprende il costo della ricerca | no |
| Nome dell'Ente finanziatore | Dipartimento di NEUROFARBA Università degli Studi di Firenze |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Firenze |
| Codice postale | 50139 |
| Indirizzo | Viale G. Pieraccini n. 6 |
| Sito web | http://www.unifi.it |
| assegni@polobiotec.unifi.it | |
| rita.parrini@unifi.it | |
| Telefono | 055/4271516 |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
|---|
| Data di scadenza del bando | 20/12/2013 |
|---|---|
| Come candidarsi | Other |