Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Studio dei meccanismi che inducono instabilità genomica e alterato auto mantenimento nelle cellule staminali leucemiche Ph positive |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Study of the mechanisms which cause genomic instability and aberrant self renewal capacity in Ph-positive leukemia stem cells |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | L’attività tirosino-chinasica costitutiva di bcr-abl è responsabile dell’attivazione anomala di segnali cellulari che regolano proliferazione, apoptosi e sopravvivenza di cellule bcr-abl positive. Task1: Misurazione di attività TK attraverso fosforilazione di CRKL in pazienti con LMC di nuova diagnosi. Non è noto se l’attività TK della proteina bcr-abl alla diagnosi sia simile in tutti i pazienti o se alle differenti presentazioni cliniche (rischio Sokal) corrisponda una diversa attività chinasica. Task2: Correlazione tra attività tirosino-chinasica di Bcr-Abl ed espressione di geni che inducono instabilità genomica (TERT e BMI-1). Pazienti con alto rischio Sokal hanno più probabilità di sviluppare lesioni genetiche aggiuntive o mutazioni che inducono la resistenza agli inibitori di attività TK. Valuteremo su cellule CD34+ prelevate da pazienti all’esordio l’attività telomerasica e i livelli di espressione di BMI-1 correlando tali dati al rischio clinico e all’attività TK intrinseca. |
| Descrizione sintetica in inglese | The constitutive tyrosine kinase (TK) activity of Bcr-Abl is considered responsible for the abnormal activation of several pathways which regulate proliferation, apoptosis and survival of the Bcr-Abl positive cells. Task1: measurement of TK activity by CRKL phosphorylation in CML patients at new diagnosis. It is not known whether TK activity of the Bcr-Abl protein at diagnosis is similar in all patients or a different TK activity corresponds to various clinical presentations (Sokal risk). Task2: Correlation of TK activity of Bcr-Abl with the expression of genes regulating genomic instability such as Tert, BM1. Patients with high Sokal risk show a higher risk of developing additional genetic defects or mutations leading rapidly to TKI resistance. The telomerase activity and the expression levels of BMI-1 in CD34+ cells collected at diagnosis will be also evaluated., with refence to the clinical risk and TK activity. |
| Data del bando | 10/11/2011 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | http://www.unito.it/unitoWAR/page/istituzionale/ricerca2/Ricerca_assegni_struttura1 |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|---|
| Il contratto prevede la copertura delle prestazioni sociali? | yes |
| Importo annuale | 19522 |
| Valuta | Euro |
| Comprende lo stipendio dell'assegnista | yes |
| Comprende vitto e spese di viaggio | yes |
| Comprende il costo della ricerca | yes |
| Altri costi in italiano | \ |
| Altri costi in inglese | \ |
| Massima durata dell'assegno (mesi) | 12 |
| Criteri di selezione in italiano (breve descrizione) | \ |
| Criteri di selezione in inglese (breve descrizione) | \ |
| Processo di selezione in italiano (breve descrizione) | per titoli e colloquio |
| Processo di selezione in inglese (breve descrizione) | qualifications and interview (in Turin) |
| Nome dell'Ente finanziatore | Universita' degli Studi di Torino |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Turin |
| Sito web | http://www.unito.it/ |
| arearicerca_assegni@unito.it | |
| Telefono | 0 |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
|---|
| Data di scadenza del bando | 01/12/2011 - alle ore 00:00 |
|---|---|
| Come candidarsi | Other |