Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Ruolo della TDP-43 nella sclerosi laterale amiotrofica (SLA). |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Role of TDP-43 in amyotrophic lateral sclerosis (ALS). |
| Campo principale della ricerca | Biological sciences |
| Sottocampo della ricerca | Biology |
| Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | BIO/17 - ISTOLOGIA |
| Descrizione sintetica in italiano | La sclerosi laterale amiotrofica (SLA) è caratterizzata da degenerazione dei motoneuroni, le cui cause non sono ancora state chiarite. Mutazioni del gene TARDBP (che codifica per la proteina TDP-43), sono state identificate come causali in pazienti SLA. Inoltre, la proteina TDP-43, normalmente espressa a livello nucleare, forma aggregati citoplasmatici in varie malattie neurodegenerative, compresa la SLA. L’obiettivo di questo progetto è di chiarire il ruolo della TDP-43 nella patogenesi della SLA. A questo scopo verranno utilizzati dei modelli cellulari: linee di motoneuroni transfettate con TARDBP mutato e fibroblasti prelevati da pazienti SLA con mutazioni TARDBP. Su questi modelli verranno studiate le alterazioni causate dalla mutazione TARDBP. In particolare verranno analizzate le alterazioni nella formazione dei granuli da stress e nell’espressione di proteine coinvolte nella neurodegenerazione, quali VEGF-A e progranulina. |
| Descrizione sintetica in inglese | Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is characterized by motor neuron degeneration and its cause is not known yet. Mutations in the TARDP gene (encoding TDP-43 protein) have been found to be a significant cause of familial ALS. Moreover, TDP-43, normally observed in the nucleus, is detected in pathological inclusions in the cytoplasm in several neurodegenerative disease, including ALS. The aim of this project is to study the role of TDP-43 in ALS pathogenesis. Cell culture models will be used: NSC.34 motoneuron, transfected withmutate TARDBP; cultured fibroblast form ALS patients carrying mutation in TARDBP. Molecular and biological alteration caused by TARDBP mutation will be studied on these models. In particular, alteration in stress granule formation and in expression of neurodegeneration related proteins (VEGF and progranulin) will be evaluated. |
| Data del bando | 09/01/2014 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | http://unica2.unica.it/concorsi/index.php?page=assegni |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Experienced researcher or 4-10 yrs (Post-Doc) |
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| Nome dell'Ente finanziatore | Regione Sardegna Legge/2007 |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Cagliari |
| Sito web | http://www.regione.sardegna.it |
| sogos@unica.it | |
| Telefono | 00390706754087 |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 29/01/2014 |
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| Come candidarsi | Other |