Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Linfoangioleiomiomatosi: meccanismi patogenetici e nuovi bersagli terapeutici |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Lymphangioleiomyomatosis: pathogenetic mechanisms and new drug targets |
| Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | La linfoangioleiomiomatosi (LAM) è una rara malattia multisistemica che colpisce prevalentemente donne in età fertile. È caratterizzata dalla proliferazione di cellule muscolari lisce nel polmone, vasi sanguigni e linfatici, con conseguente degenerazione cistica del tessuto e compromissione funzionale. La LAM causa anche angiomiolipomi, tumori vascolari renali o addominali. Si ipotizza un’origine comune delle lesioni renali e polmonari, poiché le loro cellule mostrano identiche mutazioni somatiche, un’atipica espressione di recettori degli estrogeni ed una crescita ormono-dipendente. La LAM può insorgere sporadicamente o associata a sclerosi tuberosa (TSC), una malattia ereditaria autosomica dominante, che determina amartomi e tumori benigni nel cervello, cuore, polmoni e reni e condivide con la LAM l’origine genetica. Il nostro studio intende chiarire i meccanismi patogenetici della LAM, il ruolo degli estrogeni nella sua progressione e le caratteristiche che la accomunano alla TSC. |
| Descrizione sintetica in inglese | Lymphangioleiomyomatosis (LAM) is a rare multisystem disorder affecting almost exclusively women of childbearing age. It is characterized by abnormal proliferation of smooth muscle like-cells in the lungs, blood and lymphatic vessels, which leads to cystic degeneration of lung tissue and loss of function. LAM is also characterized by renal or abdominal vascular tumors, angiomyolipomas. It was hypothesized a common origin of LAM kidney and lung lesions because their cells show identical somatic mutations. Interestingly these cells share also an atypical expression of estrogen receptors and hormonal dependent growth. LAM can be sporadic or associated with tuberous sclerosis complex (TSC), an autosomal dominant inherited disorder involving hamartomas and benign tumors in the brain, heart, lungs and kidneys, which shares a common genetic origin with LAM. Our study aims to elucidate LAM pathogenetic mechanisms, the role of estrogens in its progression and the common aspects shared with TSC. |
| Data del bando | 15/01/2014 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | https://www.serviziweb.unito.it/albo_ateneo/ |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|---|
| Il contratto prevede la copertura delle prestazioni sociali? | yes |
| Importo annuale | 19367 |
| Valuta | Euro |
| Comprende lo stipendio dell'assegnista | yes |
| Comprende vitto e spese di viaggio | yes |
| Comprende il costo della ricerca | yes |
| Altri costi in italiano | \ |
| Altri costi in inglese | \ |
| Massima durata dell'assegno (mesi) | 12 |
| Criteri di selezione in italiano (breve descrizione) | il bando n. rep 88, modalità di iscrizione/partecipazione alla selezione e i requisiti sono disponibili su https://www.serviziweb.unito.it/albo_ateneo/ |
| Criteri di selezione in inglese (breve descrizione) | The call (rep. n°. 88), the requirements and how to apply are available at the following address: https://www.serviziweb.unito.it/albo_ateneo/ |
| Processo di selezione in italiano (breve descrizione) | per titoli e colloquio (il calendario dei colloqui viene pubblicato entro la data di scadenza del bando. I candidati NON riceveranno comunicazione di ammissione al colloquio) |
| Processo di selezione in inglese (breve descrizione) | qualifications and interview (in Turin) - Dates and venues of the interviews are published on the website of the University of Turin at the official notice board (https://www.serviziweb.unito.it/albo_ateneo/) by the date of the deadline |
| Nome dell'Ente finanziatore | Universita' degli Studi di Torino |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Turin |
| Sito web | http://www.unito.it/ |
| arearicerca-assegni@unito.it | |
| Telefono | 0 |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
|---|
| Data di scadenza del bando | 06/02/2014 |
|---|---|
| Come candidarsi | https://loginmiur.cineca.it/ |