Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Studio funzionale delle mutazioni identificate nel gene FOXC2 in pazienti affetti da linfedema primitivo. |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Functional study of FOXC2 gene mutations identified in patients with primary lymphedema. |
| Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | BIO/10 - BIOCHIMICA |
| Descrizione sintetica in italiano | Il linfedema primitivo è una patologia cronica, causata dal malfunzionamento del trasporto linfatico. Recentemente, mutazioni in un fattore di trascrizione, FOXC2, sono state associate alla sua insorgenza. Il presente progetto di ricerca ha lo scopo di caratterizzare le mutazioni del gene FOXC2, definire il carico patogeno di ciascuna di esse e ottenere informazioni sulla struttura proteica del fattore di trascrizione. A questo scopo verranno messe a punto tecniche di clonaggio e di mutagenesi sito-diretta specifiche per sequenze ricche in GC. Inoltre, saranno sviluppati saggi di localizzazione intracellulare, western blotting e mobilità elettroforetica. Infine, verrà confrontata l’attività trascrizionale del FOXC2 di controllo con quella delle proteine mutate tramite l’utilizzo di costrutti contenenti il gene della luciferasi. |
| Descrizione sintetica in inglese | Primary lymphedema is a pathologic condition, caused by fluid accumulation in interstitial spaces. Recently, mutations in the FOXC2 gene, that encodes a transcription factor, have been associated with lymphedema. The objectives of this research are to characterize FOXC2 gene mutations, clarify their pathogenetic charge and obtain information about the structure of the transcription factor. In order to achieve these results, cloning and site-directed mutagenesis of highly GC-rich sequences, cellular localization, western blotting and electrophoretic mobility shift assays will be developed. Finally, luciferase reporter gene assay will be used to compare the transcriptional activity of wild-type and mutant FOXC2 proteins. |
| Data del bando | 19/02/2014 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | http://progetti.unicatt.it/progetti-assegni-di-ricerca-legge-240-2010-art-22-presentazione-1122 |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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| Nome dell'Ente finanziatore | Università Cattolica del Sacro Cuore - Centro di ricerche in Biochimica e nutrizione dello sport |
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| Tipologia dell'Ente | Private with public mission |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Milano |
| Codice postale | 20123 |
| Indirizzo | Largo A. Gemelli 1 |
| Sito web | http://www.unicatt.it/ |
| uff.concorsi@unicatt.it | |
| Telefono | 02.7234.3813 |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 21/03/2014 - alle ore 00:00 |
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| Come candidarsi | Other |