Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Bioinformatica associata all’analisi genomica di malattie cronico-degenerative |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Application of Next Generation Sequencing to biomedical studies and use of new bioinformatic approaches for Genome analysis |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | Attualmente sono disponibili nuove tecnologie per le ricerche genetiche, indicate con il termine di Next Generation Sequencing (NGS). Negli studi oncologici l’identificazione di specifici target terapeutici richiede necessario l’allestimento di un catalogo di mutazioni somatiche a carico di geni correlati al cancro. Sebbene nei pazienti molti di essi siano mutati ad alta frequenza, una parte dei “geni del cancro” presentano una frequenza di mutazione intermedia 2-20%. Il progetto si propone di mettere a punto metodi di analisi bioinformatica applicati alle seguenti tipologie di indagine: a) Identificazione di mutazioni ad alta frequenza comuni e non a differenti tipi di tumore; b) identificazione di mutazioni con frequenza intermedia 2-20% comuni e non a differenti tipologie tumorali; d) integrazione dei dati ottenuti con dati provenienti dal sequenziamento di esomi di pazienti già resi pubblici |
| Descrizione sintetica in inglese | Currently there are new technologies for genetic research, indicated Next Generation Sequencing ( NGS ), to perform the sequencing of a large number of genes , and also to obtain sequencing of the entire human genome. Particularly in oncology studies the knowledge of specific therapeutic targets requires the identification of somatic mutations in “cancer-related genes” . Although in patients many of these are mutated at high frequency some of the " cancer genes " have a mutation frequency at intermediate level (2-20%) . This project aim is to develop bioinformatics analysis methods applied to the following types of investigations: a) Identification of mutations at high frequency common and not between different types of cancer; b) identification of mutations with intermediate frequency (2-20 % ) common and not to different types of cancer; d) integration of obtained data with knowledge from the published exome sequencing of cancer patients |
| Data del bando | 16/04/2014 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
All |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | http://www.unicz.it |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli studi |
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| Tipologia dell'Ente | Other |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Catanzaro |
| Sito web | http://www.unicz.it |
| affarigenerali2@unicz.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 06/05/2014 |
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| Come candidarsi | Other |