Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Analisi dell’espressione di geni coinvolti nella risposta infiammatoria in pazienti con FPI |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Gene expression analysis of inflammatory response genes in Idiopatic Pulmonary Fibrosis patients |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | MED/10 - MALATTIE DELL'APPARATO RESPIRATORIO |
| Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | BIO/12 - BIOCHIMICA CLINICA E BIOLOGIA MOLECOLARE CLINICA |
| Descrizione sintetica in italiano | La Fibrosi polmonare idiopatica (FPI) è una polmonite interstiziale a rapida progressione, caratterizzata da modificazioni fibrotiche eterogenee in presenza di bassa infiammazione. Dato che nel polmone dei PFI è evidente un sensibile stress ossidativo, abbiamo ipotizzato un ruolo per i geni dello stress ossidativo e della risposta infiammatoria nella patogenesi della PFI. Nello studio proposto analizzeremo il ruolo dei geni coinvolti nella risposta infiammatoria e nello stress ossidativo (TNF-alpha, IL-6, IFN-gamma, IL-12, IL-18, IL-8, MCP1, MCP-2, TGF-beta, IL-10, MMP7, MMP9, p38 MAPK e NF-kB) quali possibili cofattori nella patologia PFI. Per ogni gene selezionato analizzeremo il livello di espressione genica nei pazienti vs controlli sani non fumatori, e loro possibili varianti di splicing eventualmente presenti. L’espressione di tali geni sarà analizzata nei monociti e nei neutrofili ematici e nei macrofagi alveolari dei pazienti PFI e dei controlli sani. |
| Descrizione sintetica in inglese | Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a rapidly progressive interstitial pneumonia, characterized by heterogenous fibrotic changes in the presence of minimal inflammation. As oxidative damage is detectable in the IPF lungs, we hypothesized a role for the genes of oxidative stress damage and inflammatory response in IPF. In the proposed study we will investigate the role of genes involved in inflammatory response and oxidative damage (TNF-alpha, IL-6, IFN-gamma, IL-12, IL-18, IL-8, MCP1, MCP-2, TGF-beta, IL-10, MMP7, MMP9, p38 MAPK and NF-kB) as contributing to cause of idiopathic pulmonary fibrosis disease. For each selected gene we will analyze the relative gene expression level in patients vs healthy nonsmokers controls, and mRNA splicing variant possibly present in IPF patients. We will analyze the Iron metabolism genes alteration in monocytes and neutrophils derived from whole blood and in alveolar macrophages of patients and controls. |
| Data del bando | 16/05/2014 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | http://web.uniroma2.it/modules.php?name=Content&navpath=RIC§ion_parent=4992 |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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| Nome dell'Ente finanziatore | UNIVERSITA DEGLI STUDI DI ROMA TOR VERGATA - DIPARTIMENTO DI BIOMEDICINA E PREVENZIONE |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | ROMA |
| Sito web | http://WWW.UNIROMA2.IT |
| ASSEGNI.RICERCA@AMM.UNIROMA2.IT | |
| Telefono | 0672592344 - 0672593652 |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 05/06/2014 - alle ore 00:00 |
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| Come candidarsi | http://concorsionline.uniroma2.it/ |