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| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Sovralimentazione e infiammazione:toll like receptor nella fisiopatologia del diabete mellito |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Overnutrition and infiammation:toll like receptor in the physiopatology of diabetes mellitus |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | MED/13 - ENDOCRINOLOGIA |
| Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | In questo progetto saranno studiati alcuni aspetti della fisiopatologia del DT2 legati alla risposta immunitaria innata e allo stress ossidativo. In particolare si vuole analizzare il ruolo di recettori di membrana quali i toll like receptor (TLR), che attivati da patogeni e acidi grassi liberi, innescano la risposta infiammatoria. Topi TLR2/TLR4 knockout e sottoposti a dieta grassa, hanno una migliore regolazione glicemica,sensibilità e secrezione insulinica. Nuove studi ipotizzano un ruolo nella modulazione dell’infiammazione e nell’attivazione del sistema dell’immunità innata di una nuova citochina chiamata HMGB1 (High Mobility Group Box 1) e di una famiglia di proteine antiossidanti come le perossiredossine (PRDXs), che recentemente hanno mostrato avere un ruolo nell’induzione dell’insulino resistenza. Lo scopo di questo lavoro è quindi studiare l’eventuale ruolo di queste molecole sulla funzione endoteliale e sull’omeostasi del glucosio. |
| Descrizione sintetica in inglese | In this project we will study some features of the physiopathology of T2D associated with innate immune response and oxidative stress. In particular we want to analyze the role of membrane receptors such as the toll like receptor (TLR ), which activated by pathogens, lipopolisaccarides (LPS) and free fatty acids, triggering the inflammatory response. Recently it has been demonstrated, TLR2/TLR4 knockout mice fed with high-fat diet improved glycemic control , insulin sensitivity and secretion. Since recent studies demonstrated which HMGB1 (High Mobility Group Box 1 ) and peroxiredoxin (PRDX6), are up-regulated at the early and late time-points, respectively and have been classified as damage-associated molecular patterns (DAMPs). Both molecules bind to TLR2 and TLR4 modulating inflammation and activating innate immune system. The aim of this work is then study putative role of these molecules on endothelial function and glucose homeostasis. |
| Data del bando | 06/08/2014 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | http://web.uniroma2.it/modules.php?name=Content&action=showpage&navpath=RIC&content_id=17909§ion_id=4992 |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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| Nome dell'Ente finanziatore | UNIVERSITA DEGLI STUDI DI ROMA TOR VERGATA - DIPARTIMENTO DI MEDICINA DEI SISTEMI |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | ROMA |
| Sito web | http://WWW.UNIROMA2.IT |
| ASSEGNI.RICERCA@AMM.UNIROMA2.IT | |
| Telefono | 0672592344 |
| Telefono | 0672592652 |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 26/08/2014 - alle ore 00:00 |
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| Come candidarsi | http://concorsionline.uniroma2.it/ |