Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Caratterizzazione delle Leucemie Acute Mieloidi (LAM) mediante il sequenziamento profondo di un pannello di geni. |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Gene-panel deep sequencing characterization of Acute Myeloid Leukemias (AML) |
| Campo principale della ricerca | Medical sciences |
| Sottocampo della ricerca | Medicine |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | MED/15 - MALATTIE DEL SANGUE |
| Descrizione sintetica in italiano | La ricerca verterà sulle Leucemie Acute Mieloidi (LAM). Il 50% delle LAM è caratterizzato con analisi di routine, passaggio fondamentale per decidere la terapia. La restante metà non può essere caratterizzata con tecniche convenzionali. Lo studio segue un progetto che ha visto la nostra partecipazione in un consorzio europeo e fornirà una caratterizzazione delle LAM mediante l’applicazione del Next Generation Sequencing (NGS). Si otterrà il sequenziamento profondo di un pannello di geni (23 geni correlati con prognosi, patogenesi e sensibilità o resistenza alla terapia). Il NGS darà un’ampia caratterizzazione di diverse mutazioni tipiche delle LAM e seguirà lo sviluppo di mutazioni di resistenza alle terapie. L’analisi si svolgerà su campioni di DNA di pazienti affetti da LAM alla diagnosi, alla ricaduta e in caso di malattia refrattaria. Questo fornirà informazioni sull’architettura clonale e sulla distribuzione delle mutazioni nella popolazione. |
| Descrizione sintetica in inglese | The research project, led by our organization as PI, will deepen Acute Myeloid Leukemias (AML). Nowadays, 50% of AML can be routinely characterized and it is fundamental to drive the therapy. The remaining 50% of AML cannot be characterized by the current conventional techniques. This study results from a EU network project and would provide a characterization of AML with the Next Generation Sequencing (NGS), in particular by a Gene-Panel Deep-Sequencing in a single-step genomic evaluation (23 genes correlated with AML prognosis, pathogenesis and sensitivity or resistance to therapy). NGS would allow for a wide characterization of multiple gene variations in AML and the ability to follow the dynamics of resistant mutations over time. In fact, deep-sequencing will be performed on DNA of a large number of patients with AML at diagnosis, at relapse and in the case of refractory disease. This will give us information about clonal architecture of mutated populations. |
| Data del bando | 29/08/2014 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | http://www.unibs.it/organizzazione/albo-pretorio-concorsi-bandi-e-gare/bandi-assegni-di-ricerca |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi di Brescia |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Brescia |
| Sito web | http://www.unibs.it |
| dscs@cert.unibs.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 29/09/2014 - alle ore 00:00 |
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| Come candidarsi | Other |