Bando per assegno di ricerca
Titolo del progetto di ricerca in italiano | Disomia uniparentale del cromosoma 14q in pazienti con Neoplasie Mieloproliferative Croniche Philadelphia-negative: conseguenze molecolari e funzionali |
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Titolo del progetto di ricerca in inglese | Chromosome 14q Uniparental Disomy in Philadelphia-negative Myeloproliferative Neoplasms patients: molecular and functional characterization. |
Campo principale della ricerca | Medical sciences |
Sottocampo della ricerca | Medicine |
Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
S.S.D | MED/15 - MALATTIE DEL SANGUE |
Descrizione sintetica in italiano | Numerose alterazioni molecolari contribuiscono al definire il fenotipo neoplastico nelle Neoplasie Mieloproliferative Croniche Philadelphia-negative, tra le quali le mutazioni dei geni JAK2, MPL, TET2, EZH2 e ASXL1. Uno dei principali meccanismi di amplificazione mutazionale osservati nei tumori è la disomia uniparentale somaticamente acquisita, condizione che avviene per errori durante la mitosi, quando può accadere che un cromosoma recante una determinata mutazione vada in contro a ricombinazione e due copie dell’allele mutato segreghino nella stessa cellula, con consecutiva perdita dell’allele wild-type nelle cellule figlie. Un evento molto comune nella progressione delle MPN è la UPD del cromosoma 9p associata alla mutazione del gene JAK2. Mediante SNPs Arrays abbiamo osservato una nuova regione di UPD sul braccio lungo del cromosoma 14 in un numero significativo di pazienti con MPN. |
Descrizione sintetica in inglese | An increasing number of molecular aberrations has been described to be involved in Myeloproliferative Neoplasms pathogenesis, among which frequent mutations in genes like JAK2, MPL, EZH2 and ASXL1. Somatically acquired Uniparental Disomy is frequently observed in cancer as a mechanism of mutation amplification. A chromosome bearing a genetic alteration can recombine during mitosis and two mutated alleles segregate together in the daughter cell with consequent loss of the wild type allele. 9p UPD associated with JAK2V617F mutation is a common event in MPN progression. Through SNPs arrays analysis we observed a new UPD region on the long arm of chromosome 14 in a significant number of MPN patients; such alteration involves a variable length segment of chromosome 14. The minimal UPD region shared by all the patients encompasses the DLK1-MEG3 locus, that includes several coding and non coding genes whose expression is regulated by genomic imprinting mechanisms. |
Data del bando | 05/12/2011 |
Numero di assegnazioni per anno | 1 |
Stanziamento annuale (indicativo) | 22817 |
Periodicità | 1 anno |
E' richiesta mobilità internazionale? | no |
Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
Paesi di residenza dei candidati |
All |
Nazionalità dei candidati |
All |
Sito web del bando | http://www.unifi.it/CMpro-v-p-391.html |
Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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Il contratto prevede la copertura delle prestazioni sociali? | yes |
Importo annuale | 22817 |
Valuta | Euro |
Comprende lo stipendio dell'assegnista | yes |
Comprende vitto e spese di viaggio | no |
Comprende il costo della ricerca | no |
Massima durata dell'assegno (mesi) | 12 |
Criteri di selezione in italiano (breve descrizione) | Laurea Magistrale in Biotecnologie Mediche |
Criteri di selezione in inglese (breve descrizione) | Specialistic Degree in Medical Biotechnologies |
Processo di selezione in italiano (breve descrizione) | Il concorso è per titoli e colloquio |
Processo di selezione in inglese (breve descrizione) | The competition will be carried out by an evaluation of titles and examination, by means of an interview |
Nome dell'Ente finanziatore | UNIVERSITA’ DEGLI STUDI DI FIRENZE – Dipartimento di Area Critica Medico Chirurgica |
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Tipologia dell'Ente | Public research |
Paese dell'Ente | Italy |
Città | Firenze |
Codice postale | 50134 |
Indirizzo | Largo Brambilla 3 |
Sito web | http://www.unifi.it |
dipdac@unifi.it | |
assegni@polobiotec.unifi.it | |
Telefono | 055/430209 |
Telefono | 055/4598713 |
L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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Data di scadenza del bando | 21/12/2011 |
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Come candidarsi | Other |