Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Patogenesi della sindrome di Aicardi Goutieres e altre malattie autoimmuni: aspetti clinici e immunologici |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Pathogenesis of the Aicardi-Goutières syndrome and other autoimmune diseases : clinical and immunological aspects |
| Campo principale della ricerca | Medical sciences |
| Sottocampo della ricerca | Medicine |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | MED/39 - NEUROPSICHIATRIA INFANTILE |
| Descrizione sintetica in italiano | Aicardi Goutieres Sindrome è un'encefalopatia genetica i cui sintomi mimano infezioni congenite virali. Il Progetto si propone come modello innovativo di ricerca traslazionale, integrando l’attività clinica con le più recenti acquisizioni della ricerca, con l’obiettivo di sviluppare di nuove conoscenze sulla malattia e fornendo un supporto alle famiglie. I risultati ottenuti da questo studio potrebbero aiutare a chiarire la patogenesi della AGS ed ad identificare target per lo sviluppo di nuove opzioni terapeutiche, volte a ridurre i sintomi clinici della AGS. Inoltre, il progetto potrebbe portare allo sviluppo di nuove strategie preventive e terapeutiche per il trattamento della AGS e per altre patologie croniche determinate dal persistere di alti livelli di interferone alfa nel sistema nervoso centrale (Lupus eritematosus sustemico) e di testarle prima su un modello di cellule neuronali ed immunitarie mutate. |
| Descrizione sintetica in inglese | Aicardi-Goutières syndrome (AGS) is a genetic encephalopathy whose clinical features mimic congenital viral infection This project aims to propose an innovative translational model integrating clinical an basic resealch data. AGS is linked to autoimmunity processes and it is remarkable that some children with AGS develop an early onset of systemic lupus erythematosus (SLE). Initiation of autoimmunity is caused by interferon (IFN)-stimulatory nucleic acids derived from exogenous (e.g. viral infection) or endogenous sources (i.e. DNA replication, repair or retrotranscription). Since AGS is a well defined genetic syndrome, the understanding of its pathogenetic mechanisms can be paradigmatic for other types of autoimmune diseases. Genetic analysis revealed that AGS can be caused by mutations in six genes (TREX1, RNASEH2A, RNASEH2B, RNASEH2C, SAMDH1 and ADAR1). Clinical aspects of the disease will be collected |
| Data del bando | 29/08/2014 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | http://www.unibs.it/organizzazione/albo-pretorio-concorsi-bandi-e-gare/bandi-assegni-di-ricerca |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi di Brescia |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Brescia |
| Sito web | http://www.unibs.it |
| dscs@cert.unibs.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 29/09/2014 - alle ore 00:00 |
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| Come candidarsi | Other |