Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Difetti di trasduzione del segnale del recettore CXCR4 in pazienti con sindrome WHIM: nuovi casi e possibilità di trattamento |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Abnormal signalling of CXCR4 receptor in patients in WHIM syndrome: identification of new cases and perspectives for treatment |
| Campo principale della ricerca | Medical sciences |
| Sottocampo della ricerca | Medicine |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | MED/38 - PEDIATRIA GENERALE E SPECIALISTICA |
| Descrizione sintetica in italiano | La sindrome WHIM è una rara immunodeficienza primitiva. Abbiamo identificato 16 pazienti affetti da sindrome WHIM con mutazioni nel gene CXCR4 e ci proponiamo di valutare l’effetto di queste mutazioni ai fini della trasduzione del segnale attraverso l’analisi della attivazione delle MAPK, lo studio della mobilizzazione del calcio e la chemiotassi. Questi studi saranno effettuati in linee cellule (HEK293) transfettate in vitro A seguito della selezione dei transfettanti stabili, sulle linee cellulari ottenute sarà analizzata l’attivazione di MAPK a seguito della stimolazione con la chemochina SDF1 in quanto ligando di CXCR4, in presenza eventualmente dell’antagonista recettoriale plerixafor e di altri inibitori. Nelle stesse cellule analizzeremo la mobilizzazione del calcio e la chemiotassi in risposta di SDF1. Lo studio del meccanismo d trasduzione di CXCR4 nei pazienti WHIM sarà importante per la cura dei pazienti attraverso antagonisti recettori quali il plerixafor. |
| Descrizione sintetica in inglese | WHIM is a rare immunodeficiency We have identified 12 patients with WHIM syndrome carrying mutations of the gene encoding for CXCchemokine receptor 4. We propose to evaluate the interaction of chemokine receptor (CXCR4) with its unique ligand CXCL12 (SDF-1). To do so, the mutated plasmid will be generated by mutagenesis assay from WT plasmid. These plasmids will be stably transfected in HEK 293T cells using lipofectamine transfection technique. These stable transfected cells will be studied for MAPK signaling pathways, by stimulating them with SDF-1 in the presence or absence of antagonists (plerixafor) or inhibitors of key points of signaling pathway. Intracellular calcium levels are important for many biological processes such as trafficking, contraction of microtubules. We will study the intracellular calcium levels in context of WHIM Study of CXCR4 signaling will be important for the use of plerixafor as novel treatment for WHIM patients |
| Data del bando | 29/08/2014 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | http://www.unibs.it/organizzazione/albo-pretorio-concorsi-bandi-e-gare/bandi-assegni-di-ricerca |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi di Brescia |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Brescia |
| Sito web | http://www.unibs.it |
| dscs@cert.unibs.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 29/09/2014 - alle ore 00:00 |
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| Come candidarsi | Other |