Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Studio degli effetti cardiovascolari, in vitro ed ex-vivo, di nuovi composti inibitori della multidrug resistance |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | In vitro and ex-vivo evaluation of cardiovascular effects of novel multidrug resistance reverters |
| Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | BIO/14 - FARMACOLOGIA |
| Descrizione sintetica in italiano | La “Multi-drug resistance” (MDR) delle cellule cancerose, ossia la resistenza a molteplici antitumorali strutturalmente diversi fra loro, dovuta all’overespressione di proteine di membrana responsabili dell’estrusione del chemioterapico dall’ambiente intracellulare, limita l’efficienza della terapia antiblastica. Numerosi composti sono stati proposti come revertenti l’MDR (MDRrev) (Szakacs et al. 2014). L’MDRrev ideale, oltre ad uno specifico profilo di efficacia e selettività, dovrebbe possedere caratteristiche farmacocinetiche e tossicologiche soddisfacenti identificate attraverso lo studio dei processi ADMET. La tossicità cardiovascolare (CDVT) rappresenta una delle principali cause di fallimento durante lo sviluppo di nuovi farmaci e contribuisce al ritiro dei farmaci dal mercato (Stevens and Baker 2009). Pertanto il progetto si propone di valutare, in vitro ed ex-vivo, la CDVT di nuovi MDRrev sia a livello cellulare che di tessuto/organo. |
| Descrizione sintetica in inglese | Multi-drug resistance (MDR), a phenomenon by which tumor cells exhibit resistance to a variety of chemically unrelated anticancers, is due to a lower cell concentration of drugs associated with accelerated efflux of the chemotherapeutic agent as a consequence of the overexpression of ABC transporters. Several MDR reverters (MDRrev) have been developed (Szakacs et al. 2014). In addition to a specific selectivity and safety profile the ideal MDRrevs candidate must possess also satisfactory pharmacokinetic and toxicological features identified by the ADMET processes. Cardiovascular toxicity (CDVT) is not only a safety concern but also a major cause of compound attrition during drug development and contribute disproportionately to drug withdrawals from the market (Stevens and Baker 2009). Hence this proposal aims to evaluate the in vitro / ex-vivo cardiovascular toxicities of novel MDRrevs at both cellular and tissue-organ level (Fusi et al. 2010; Saponara et al 2007). |
| Data del bando | 11/09/2014 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
All |
| Paesi di residenza dei candidati |
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| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | http://www.unisi.it/ateneo/concorsi-e-gare/concorsi-assegni-di-ricerca |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi di Siena |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Siena |
| Sito web | http://www.unisi.it/ateneo/concorsi-e-gare/concorsi-assegni-di-ricerca |
| concorsi@unisi.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 06/10/2014 |
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| Come candidarsi | Other |