Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Utilizzo di una piattaforma genomica e bioinformatica per lo studio delle basi molecolari di malattie genetiche semplici e complesse |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Genomics and bioinformatics strategies for the study of the molecular basis of monogenic and multifactorial disease |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | MED/03 - GENETICA MEDICA |
| Descrizione sintetica in italiano | Dal alcuni mesi è operativa presso il DMMT una piattaforma di Next Generation Sequencing (NGS) con la quale sono generate sequenze delle regioni codificanti del genoma di pazienti affetti da disordini bipolari o da schizofrenia. Sono state inoltre messe a punto le strategie bioinformatiche per l'identificazione di variazioni di sequenza patologiche nelle regioni codificanti dei genomi degli individui analizzati. Grazie all'esperienza maturata negli ultimi mesi ci riproponiamo ora di estendere gli studi su malattie psichiatriche a casistiche allargate di pazienti effettuando anche analisi complete del genoma umano (Whole Genoma Sequencing), avviare studi NGS su pazienti affetti da malattie mendeliane e patologie rare, fornire un supporto scientifico e tecnologico a progetti biomedici nell'ambito del piano strategico di Ateneo Health&Wealth@UniBS, implementare le tecnologie NGS e le strategie bioinformatiche necessarie per effettuare studi di trascrittomica ed epigenetica. |
| Descrizione sintetica in inglese | A Next Generation Sequencing (NGS) facility is operating in the Department of Molecular and Translational Medicine since September 2013. Over 20 exome sequences have been generated from patients with either bipolar disorders or schizophrenia as well as from unaffected relatives. Innovative bioinformatic pipelines have been also implemented for the identification of pathological sequence variations in the coding regions of the subjects analyzed. Based on the expertise gained in the first months of activity, we propose now to extend the studies on psychiatric disease by analyzing additional patients (either sporadic or familial) with whole exome or whole genome sequencing, perform NGS studies on patients affected by Mendelian disease, provide a scientific and technological support to investigators involved in biomedical projects belonging to the Health&Wealth@UniBS strategic plan, implement the NGS and bioinformatic strategies required for transcriptome and epigenetic analysis. |
| Data del bando | 01/10/2014 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | http://www.unibs.it |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|---|
| Il contratto prevede la copertura delle prestazioni sociali? | yes |
| Valuta | Euro |
| Comprende lo stipendio dell'assegnista | yes |
| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi di Brescia |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Other |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Brescia |
| Codice postale | 25123 |
| Indirizzo | Viale Europa 11 |
| Sito web | http://www.unibs.it |
| maria.defazio@med.unibs.it | |
| Telefono | 030-3717401 |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
|---|
| Data di scadenza del bando | 31/10/2014 - alle ore 00:00 |
|---|---|
| Come candidarsi | Other |