Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | I disordini angiogenetici dell’epatocarcinoma come paradigma di studio per le malformazioni vascolari in corso di telangiectasia emorragica ereditaria (HHT). |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Angiogenetic disorders in hepatocellular carcinoma (HCC) as paradigm for studying blood vessel malformations (BVMs) in Hereditary Hemorrhagic Teleangiectasia (HHT). |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | La telangiectasia emorragica ereditaria (HHT) è un disordine genetico che porta alla formazione di anomalie dei vasi sanguigni della cute, delle membrane mucose, e spesso di organi vitali quali polmoni, fegato e cervello. Ad eccezione dell'approccio genetico, nella HHT sono tuttora carenti i modelli per lo studio delle anomalie vascolari e ciò rappresenta una delle principali limitazioni per la comprensione dei meccanismi di malattia. Il carcinoma epatocellulare (HCC) è un tumore ipervascolarizzato caratterizzato dalla presenza di malformazioni vascolari che, a differenza dell’HHT, sono state ben caratterizzate negli ultimi anni. In questo progetto, proponiamo di traslare le conoscenze sulle alterazioni vascolari e angiogenesi in corso di HCC allo studio delle malformazioni vascolari in corso di HHT. |
| Descrizione sintetica in inglese | Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT), also known as Osler–Weber–Rendu disease, is a genetic disorder that leads to abnormal blood vessel formation in the skin, mucous membranes, and often in organs such as the lungs, liver, and brain. Besides the genetic approach, in vivo or in vitro models for studying the abnormal blood vessel formation in HHT are lacking and this is one of the major limitation to the to the understanding of disease mechanisms. Hepatocellular carcinoma (HCC) is a hypervascular tumor displaying several blood vessel malformations (BVMs) that have been well characterized in the last decades. Here, we propose to translate the knowledge of angiogenetic disorders in HCC to study the BVMs in HHT. |
| Data del bando | 22/10/2014 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
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| Paesi di residenza dei candidati |
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| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | http://www.apd.ict.unba.it |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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| Nome dell'Ente finanziatore | Dipartimento Interdisciplinare di Medicina - Università degli Studi di Bari “Aldo Moro” - Bari |
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| Tipologia dell'Ente | Other |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Bari |
| Sito web | http://www.uniba.it/ricerca/dipartimenti/dim |
| direzione.dim@pec.uniba.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 22/11/2014 |
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| Come candidarsi | Other |