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| Titolo del progetto di ricerca in italiano | CARATTERIZZAZIONE MOLECOLARE AD ALTA RISOLUZIONE DELLA LEUCEMIA ACUTA MIELOIDE: VERSO LA TERAPIA PERSONALIZZATA |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | MOLECULAR CHARACTERIZATION OF ACUTE MYELOID LEUKEMIA WITH HIGH-THROUGHPUT TECHNOLOGY: TOWARD A PERSONALIZED THERAPY |
| Campo principale della ricerca | Medical sciences |
| Sottocampo della ricerca | Medicine |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | Un numero considerevole di casi Leucemia Acuta Mieloide (LAM) è resistente alla terapia o lo diventa in fase di ricaduta a causa dell’incapacità delle attuali strategie terapeutiche di eradicare la cellula staminale all’origine della malattia. Obiettivo dello studio è identificare ed investigare i meccanismi molecolari chiave alterati nei singoli casi o sottotipi di LAM (con particolare attenzione per i cariotipi a prognosi sfavorevole) e di bersagliarli con terapie mirate, al fine di attuare una terapia personalizzata. Lo studio prevede l’analisi integrata dell’esoma dei casi di LAM all’esordio e del trascrittoma mediante tecnologie di Next Generation Sequencing (NGS) su DNA da midollo osseo e/o sangue periferico. DNA e RNA verrano estratti e sequenziati sulla piattaforma HiScanSQ Illumina. Il sequenziamento genico permetterà l’identificazione di nuovi potenziali bersagli terapeutici. I geni di fusione verranno ulteriormente caratterizzati mediante studi funzionali. |
| Descrizione sintetica in inglese | Despite a significant improvement in the treatment of Acute Myeloid Leukemia (AML), a growing number of patients become refractory because the currently employed therapeutical strategies are unable to eradicate the initiating leukemic stem cells. Aim of this study is to identify and characterize the key molecular mechanisms which are deregulated in the individual patients or in AML subtypes (especially those patients with a unfavourable prognostic karyotype) and to target them with personalized therapies. We will perform Whole Exome Sequencing and RNA sequencing (Next Generatio Sequencing) on bone marrow and/or peripheral blood samples collected from AML patients at diagnosis. DNA and RNA will be isolated and sequenced on the Illumina HiScanSQ platform. Genome sequencing will allow the identification of novel potential therapeutic targets. The identified gene fusions will be further characterized by functional studies. |
| Data del bando | 17/10/2014 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | https://www.aric.unibo.it/AssegniRicerca/BandiPubblicati/zz_Bandi_din.aspx |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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| Criteri di selezione in italiano (breve descrizione) | il bando e la modulistica per partecipare alla procedura di valutazione comparativa sono disponibili all'indirizzo: https://www.aric.unibo.it/AssegniRicerca/BandiPubblicati/zz_Bandi_din.aspx |
| Criteri di selezione in inglese (breve descrizione) | to apply for research grants fill out the form available at the following address: https://www.aric.unibo.it/AssegniRicerca/BandiPubblicati/zz_Bandi_din.aspx |
| Nome dell'Ente finanziatore | ALMA MATER STUDIORUM - UNIVERSITA' DI BOLOGNA - - DIPARTIMENTO DI MEDICINA SPECIALISTICA, DIAGNOSTICA E SPERIMENTALE |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Bologna |
| Sito web | http://www.unibo.it |
| servizialpersonale@unibo.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 05/11/2014 - alle ore 00:00 |
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| Come candidarsi | Other |