Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Efficacia e sicurezza di nuovi agenti inotropi per il trattamento dell’insufficienza cardiaca acuta |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Efficacy and safety of new inotropic agents in the treatment of patients with acute heart failure |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | MED/11 - MALATTIE DELL'APPARATO CARDIOVASCOLARE |
| Descrizione sintetica in italiano | I farmaci inotropi attualmente disponibili possono causare tachicardia, ulteriore ipotensione, aritmie, ischemia miocardica, e sono stati associati ad un incremento della mortalità. Nuovi farmaci, come l’istaroxime, hanno mostrato effetti favorevoli in studi preliminari, con infusioni di breve durata (6 ore). Scopo di questo studio è di valutare la sicurezza, tollerabilità ed efficacia di istaroxime (0,5 mcg/kg/min), infusa per 24 ore in pazienti ricoverati per SC acuto. Lo studio comprenderà l’arruolamento in Italia di 24 pazienti randomizzati a ricevere istaroxime o placebo in un rapporto 2:1. L'end-point primario di efficacia dello studio è la variazione dal basale a 24 ore del rapporto E/Ea valutato con l’ecocardiogramma, che è un indice delle pressioni di riempimento intraventricolari. Gli endpoint di sicurezza includono: l’incidenza di eventi avversi, le aritmie, le variazioni di marcatori biologici del danno cardiaco e renale |
| Descrizione sintetica in inglese | Acute heart failure (AHF) is the most important cause of hospitalization in the patients aged more than 65 years.Patients with AHF and hypotension or signs of peripheral hypoperfusion may need inotropic drugs. However, the inotropic agents used, to date, are associated with untoward effects and increased mortality. The aim of this study will be to assess the safety and efficacy of a new agent, istaroxime, which has been shown to directly improve cardiac diastolic and systolic properties in experimental models and in a small study in patients with AHF.Patients hospitalized for AHF will be randomized 2:1 to istaroxime or placebo, infused for 24 hours and will undergo 2D-Echocardiography, 24 hours Holter monitoring and blood sampling for the measurement of NT-proBNP and hs-Troponin levels. Symprtoms and signs off AHF and side effects will also be monitored |
| Data del bando | 13/11/2014 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | http://www.unibs.it/node/9599 |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|
| Nome dell'Ente finanziatore | UNIVERSITA DEGLI STUDI DI BRESCIA |
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| Tipologia dell'Ente | Other |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Brescia |
| Sito web | http://www.unibs.it/ |
| vincenzo.canino@unibs.it | |
| carmela.russomanno@unibs.it | |
| Telefono | +39 30 3717676 |
| Telefono | +39 30 3717496 |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
|---|
| Data di scadenza del bando | 12/12/2014 |
|---|---|
| Come candidarsi | Other |