Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | “Linee transgeniche per lo studio dei difetti di imprinting nella syndrome di Beckwith-Wiedemann e Tumore di Wilms” finanziato nell’ambito del progetto di ricerca AIRC 2014; |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Transgenic mice for studying the imprinting defects of the Beckwith-Wiedemann sindrome and Wilms' tumour |
| Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | BIO/18 - GENETICA |
| Descrizione sintetica in italiano | L’imprinting Genomico è un meccanismo epigenetico che determina l’espressione monoallelica e dipende dall’origine parentale di alcuni geni. L’espressione alterata di alcuni geni imprinted è coinvolta nella patogenesi di disordini della crescita e di tumori. Una questione importante riguarda l’origine dei difetti epigenetici trovati nei pazienti. Microdelezioni nella Regione di Controllo dell’Imprinting dei geni IGF2 e H19 sono state trovate in individui affetti dalla Sindrome di Beckwith-Wiedemann (BWS), un disordine della crescita, predisponente al cancro. Penetranza incompleta del fenotipo patologico e molecolare è associata ad alcune di queste mutazioni. Per questo, topi transgenici, che riproducono alcune delle mutazioni trovate nei pazienti , saranno analizzati per ottenere informazioni |
| Descrizione sintetica in inglese | Genomic imprinting is an epigenetic mechanism causing the expression of a gene to depend on its origin from mother or father. Defective expression of some imprinted genes is involved in the pathogenesis of growth disorders and cancer. A major question concerns the origin of the epigenetic defects found in the patients. Microdeletions in the Imprinting Control Region of the IGF2 and H19 genes have been found in a subset of individuals affected by the overgrowth- and tumour-associated Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS). However, incomplete penetrance of the molecular and disease phenotype has been observed with some of these mutations. For this, transgenic mice reproducing the mutations found in the affected individuals will be analysed to get information on the 1) relationship between the deletions and BWS, 2) mechanism for which some deletions causing epimutations, 3) developmental stage at which these mutations result in imprinting defects. |
| Data del bando | 19/12/2014 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
EUROPE |
| Paesi di residenza dei candidati |
EUROPE |
| Nazionalità dei candidati |
EUROPE |
| Sito web del bando | http://www.unina2.it/index.php/ricerca/assegni-di-ricerca/bandi/3173-selezione-pubblica-per-titoli-e-colloquio-per-il-conferimento-di-n-8-assegni-per-attivita-di-ricerca |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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| Importo annuale | 19367 |
| Nome dell'Ente finanziatore | Seconda Università degli Studi di Napoli |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Caserta |
| Sito web | http://www.unina2.it |
| ufficio.ricerca@unina2.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 19/01/2015 - alle ore 00:00 |
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| Come candidarsi | Other |