Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | SINTESI DI DEIDRO-BETA-AMMINOACIDI COME SCAFFOLD NELLA PRPARAZIONE DI MOLECOLE BIOATTIVE |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Synthesis of dehydro-beta-amino acids as scaffold in the preparation of bioactive molecules |
| Campo principale della ricerca | Chemistry |
| Sottocampo della ricerca | Organic chemistry |
| Settore Concorsuale | 03 - Scienze chimiche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | In questo progetto verrà prestata particolare attenzione alla preparazione di molecole che mostrino affinità verso integrine alpha-v-beta-3 e alpha-5-beta-1 a causa del coinvolgimento di queste famiglie di recettori nel fenomeno di angiogenesi tumorale. E’ stato infatti dimostrato in passato che integrine alpha-v-beta-3 e alpha-5-beta-1 interagiscono tramite cross-talking e che la completa inibizione dell’angiogenesi tumorale è garantita solo da inibitori duali. Più recentemente è stato riportato l’importanza di integrine alpha-4-beta-1 nel processo angiogenetico, a causa del ruolo svolto da questo recettore nel reclutamento di cellule multipotenti e per il trattamento di patologie infiammatorie ed autoimmuni. Verranno preparate alcune librerie di composti mimetici della sequenza RGD, contenenti piccoli eterocicli polifunzionalizzati o beta-amminoacidi lineari che possiedano la conformazione opportuna per una efficace interazione con il recettore. |
| Descrizione sintetica in inglese | In this project particular attention will be paid to the preparation of molecules showing affinity towards alpha-v-beta-3 and alpha-5-beta-1integrins, owing to their involvement in the tumor angiogenesis. In the recent past, it has been reported that integrins alpha-v-beta-3 and alpha-5-beta-1are related each other through a so called “cross-talking” mechanism, and complete blockade of angiogesis can be obtained only by dual inhibitors. More recently alpha-4-beta-1/VLA-4 integrin has been reported to be a promising target for treating inflammatory and autoimmune diseases. Some libraries of compounds will be synthesized, containing polyfunctionalized heterocyclic scaffolds and linear dehydro-beta-amino acids, mimicking the recognition sequence RGD. |
| Data del bando | 27/06/2011 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | https://www.aric.unibo.it/AssegniRicerca/BandiPubblicati/zz_Bandi_din.aspx |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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| Criteri di selezione in italiano (breve descrizione) | il bando e la modulistica per partecipare alla procedura di valutazione comparativa sono disponibili all'indirizzo: https://www.aric.unibo.it/AssegniRicerca/BandiPubblicati/zz_Bandi_din.aspx |
| Criteri di selezione in inglese (breve descrizione) | to apply for research grants fill out the form available at the following address: https://www.aric.unibo.it/AssegniRicerca/BandiPubblicati/zz_Bandi_din.aspx |
| Nome dell'Ente finanziatore | ALMA MATER STUDIORUM - UNIVERSITA' DI BOLOGNA - - DIP. CHIMICA ''G.CIAMICIAN'' |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Bologna |
| Sito web | http://www.unibo.it |
| alessandra.tolomelli@unibo.it | |
| Telefono | +39 051 20 9 9450 |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 12/07/2011 - alle ore 00:00 |
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