Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | > un approccio traslazionale alla morte improvvisa e alle anormalità genetiche dell'omeostasi del calcio: dalla clinica al laboratorio e ritorno |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | A translational approach to sudden death and genetic abnormalities in calcium handling: from clinics to the bench and back |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | MED/04 - PATOLOGIA GENERALE |
| Descrizione sintetica in italiano | UPDs sono malattie genetiche in cui i prodotti genici sono misfolded proteine prematuramente e legittimamente smaltite dal QCS anche se, in alcuni casi, la loro funzione è solo parzialmente compromessa. CPVT è una malattia aritmogenica ereditaria associata ad arresto cardiaco nei bambini o giovani adulti come conseguenza di stress o emozioni. La forma recessiva di CPVT è dovuta a mutazioni nel gene CASQ2, che codifica la calsequestrina cardiaca (CASQ2. In un modello murino di CPVT recessiva , CASQ2R33Q/R33Q, una drastica riduzione di CASQ2 è accompagnata da riduzione di triadina (25 %) e giuntina (70%) , senza alcuna variazione dei relativi mRNA. Abbiamo intenzione di dimostrare che CPVT è una vera UPD, indagando se la proteolisi della proteina mutante è accelerato in percorsi specifici ERAD |
| Descrizione sintetica in inglese | UPDs are genetic disorders in which the gene products are misfolded proteins that are prematurely and legitimately disposed of by the QCS even if, in some cases, their function is only partially impaired. CPVT is an inherited arrhythmogenic disease associated with cardiac arrest in children or young adults as consequence of stress or emotion. The recessive form of CPVT is due to mutations in the CASQ2 gene, encoding cardiac calsequestrin (CASQ2). In knock-in mouse model of recessive CPVT, CASQ2R33Q/R33Q, drastic reduction in CASQ2 is accompanied by reduction of triadin (25%) and junctin (70%), without any change of the relative transcripts. We plan to demonstrate that CPVT is a true UPD by investigating whether the mutant protein accelerated proteolysis is due to specific ERAD pathways. |
| Data del bando | 22/12/2011 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| E' richiesta mobilità internazionale? | no |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | http://www.biomed.unipd.it/ |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|---|
| Il contratto prevede la copertura delle prestazioni sociali? | no |
| Importo annuale | 19367 |
| Valuta | Euro |
| Comprende lo stipendio dell'assegnista | yes |
| Comprende vitto e spese di viaggio | yes |
| Comprende il costo della ricerca | no |
| Nome dell'Ente finanziatore | Dipartimento di Scienze Biomediche Sperimentali - Università di Padova |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Padova |
| Codice postale | 35131 |
| Indirizzo | Viale G. Colombo, 3 |
| Sito web | http://www.biomed.unipd.it/index.php/it/component/content/article/1/223-bandi-assegni |
| direzione.biomed@unipd.it | |
| pompeo.volpe@unipd.it | |
| Telefono | 0039 049 8276047 |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
|---|
| Data di scadenza del bando | 09/01/2012 - alle ore 00:00 |
|---|---|
| Come candidarsi | Other |