Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Studio delle basi patogenetiche della ipogammaglobulinemia comune variabile associata a linfopenia. |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Investigation of the molecular basis of the lymphopenia-associated common variable immunodeficiency |
| Campo principale della ricerca | Medical sciences |
| Sottocampo della ricerca | Medicine |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | MED/38 - PEDIATRIA GENERALE E SPECIALISTICA |
| Descrizione sintetica in italiano | La ipogammaglobulinemia comune variabile rappresenta la forma di immunodeficienza primitiva umorale più frequente. I soggetti affetti presentano una maggiore suscettibilità alle infezioni che possono essere anche mortali per via della incapacità dei linfociti B di questi soggetti di produrre anticorpi protettivi. Si possono distinguere due forme principali di immunodeficienza comune variabile: la forma che presenta un difetto primitivo dei linfociti B e la forma che si associa alla presenza di linfopenia venendosi a configurare un quadro di immunodeficienza più simile ad una forma combinata. Mentre abbastanza si conosce sulle basi patogenetiche della prima forma, molto poco di conosce su quella cha si presenta con linfopenia. Scopo del presente progetto di ricerca è di studiare le basi patogenetiche di questa seconda forma focalizzando l’attenzione sui geni che si conosce essere coinvolti nelle forme combinate |
| Descrizione sintetica in inglese | Common variable immunodeficiency is the most common type of humoral primary immunodeficiencies. It is characterized by inability of affected patients to mount a protective antibody response. We can distinguish two main forms of common variable immunodeficiency: one characterized by a primary B cell defect and usually shows a normal white blood cell counts, the other is characterized by a more severe immunological phenotype including low with blood cell counts and or lymphopenia. The latter is clinically most severe and is considered a combined immunodeficiency rather than a pure humoral immunodeficiency. The aim of this project is to better define the pathogenetic mechanisms of the latter form by analysing the genes known to be responsible for combined immunodeficiencies |
| Data del bando | 03/02/2015 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
EUROPE |
| Nazionalità dei candidati |
EUROPE |
| Sito web del bando | http://www.unibs.it/organizzazione/albo-pretorio-concorsi-bandi-e-gare/bandi-assegni-di-ricerca |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi di Brescia |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Brescia |
| Sito web | http://www.unibs.it |
| dscs@cert.unibs.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 05/03/2015 - alle ore 00:00 |
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| Come candidarsi | Other |