Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Mutazioni che causano aploinsufficienza nel gene CHD8 come fattore di rischio importante per le malattie dello spettro autistico |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | CHD8 haploinsufficiency as a strong risk factor for Autism Spectrum Disorders (ASD) |
| Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | BIO/10 - BIOCHIMICA |
| Descrizione sintetica in italiano | Mutazioni con perdita di funzione nella proteina CHD8 (una proteina in grado di legare il DNA che codifica per una elicasi a cromodominio) rappresentano un forte fattore di rischio per disturbi dello spettro autistico (ASD). Abbiamo già esplorato quali network trascrizionali vengano regolati in seguito alla riduzione dell’espressione di CHD8 attraverso l’utilizzo di tecniche genome-wide (Sugathan, Biagioli et al., 2014). Adesso, attraverso una combinazione di RNA-seq e ChIP-seq, ci proponiamo di caratterizzare i cambiamenti nello stato della cromatina, come emerge dall’analisi di modificazioni degli istoni e metilazione del DNA, conseguenti alla soppressione di CHD8 in linee cellulari di progenitori neurali, che correttamente replicano le mutazioni riscontrate in pazienti affetti da ASD." |
| Descrizione sintetica in inglese | Loss of function mutations in chromodomain helicase DNA-binding protein 8 (CHD8) represent a strong risk factors for autism spectrum disorder (ASD). We previously explored the transcriptional networks that CHD8 regulates in neural progenitor cells by reducing its expression and then integrating transcriptome sequencing with genome-wide CHD8 binding (Sugathan, Biagioli et al., 2014). Now, through a combination of RNA-seq and ChIP-seq genome-wide analyses, we aim to characterize the changes in chromatin status, as judged by histone modifications and DNA methylation patterns, dictated by CHD8 suppression in human neural progenitor cell lines, carefully mimicking the human ASD mutations.” |
| Data del bando | 10/02/2015 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
EUROPE |
| Nazionalità dei candidati |
AFRICA EUROPE OCEANIA NORTH AMERICA SOUTH AMERICA ASIA |
| Sito web del bando | http://web.unitn.it/en/ateneo/bando/37773/centre-for-integrative-biology-cibio-call-for-the-selections-for-the-awarding-of-no-1-research-fello |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Experienced researcher or 4-10 yrs (Post-Doc) |
|---|
| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi di Trento |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Trento |
| Codice postale | 38122 |
| Indirizzo | Via Calepina, 14 |
| Sito web | http://web.unitn.it/en/ateneo/bando/37773/centre-for-integrative-biology-cibio-call-for-the-selections-for-the-awarding-of-no-1-research-fello |
| selezionipolocollina@unitn.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 02/03/2015 - alle ore 00:00 |
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| Come candidarsi | http://web.unitn.it/en/ateneo/bando/37773/centre-for-integrative-biology-cibio-call-for-the-selections-for-the-awarding-of-no-1-research-fello |