Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | NRF2: un nuovo oncogene nello sviluppo del carcinoma epatocellulare? |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | NRF2: A New Driver of Hepatocellular Carcinoma? |
| Campo principale della ricerca | Medical sciences |
| Sottocampo della ricerca | Medicine |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | MED/04 - PATOLOGIA GENERALE |
| Descrizione sintetica in italiano | Il carcinoma epatocellulare (HCC) è la terza causa di morte per cancro ed è associato ad una prognosi sfavorevole. Purtroppo, esistono ancora notevoli gaps nella conoscenza delle modificazioni molecolari associate a HCC. In particolare, a causa della difficoltà nella diagnosi clinica di lesioni precoci, non conosciamo le alterazioni oncogeniche precoci nell’HCC umano, rendendo indispensabile l’uso di modelli sperimentali di epatocancerogenesi. Studi su HCC umano hanno rivelato mutazioni di NRF2/KEAP. Sulla base di questi risultati e di nostri studi che mostrano un’alta frequenza di mutazioni nelle lesioni preneoplastiche di ratto, ipotizziamo che le mutazioni di NRF2 siano eventi precoci e svolgano un ruolo fondamentale nello sviluppo dell’HCC. L'obiettivo di questa proposta è quello di indagare se la disregolazione della pathway Keap1-Nrf2 osservata nelle lesioni precoci e HCC di ratto sia il risultato di mutazioni di questi geni. |
| Descrizione sintetica in inglese | Hepatocellular carcinoma (HCC) is the third cause of cancer-related deaths worldwide and is characterized by a poor prognosis. Unfortunately, significant gaps in our knowledge of the molecular changes associated with HCC exist and, we do not know which of the alterations observed in HCC are critical for its development. Due to the clinical difficulty of diagnosing early lesions, few data are available on the initial oncogenic alterations in humans. Thus, experimental models are needed. Recent studies on human HCCs revealed mutations of NRF2/KEAP. Based on these results and our preliminary studies, showing a high frequency of mutations in rat preneoplastic lesions, we hypothesize that NRF2 mutations are very early events and play a critical role in HCC development. The aim of this proposal is to investigate whether dysregulation of the Keap1-Nrf2 pathway observed in rat early lesions and HCCs is the result of Nrf2 or Keap1 mutations. |
| Data del bando | 25/02/2015 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
EUROPE |
| Nazionalità dei candidati |
EUROPE |
| Sito web del bando | http://dirpersonale.unica.it/concorsi/index.php?page=assegni&bando=539 |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Experienced researcher or 4-10 yrs (Post-Doc) |
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| Nome dell'Ente finanziatore | Associazione Italiana ricerca sul cancro |
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| Tipologia dell'Ente | Other |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Milano |
| Sito web | http://www.airc.it/ |
| columbano@unica.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 17/03/2015 |
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| Come candidarsi | Other |