Torna ai risultati della ricercaBando per contratto di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Chiarire la carenza di Citrin attraverso organoidi epatocita-simili derivati da iPSC e strategie di recupero AGC2/AGC1 - Fondazione Citrin - Numero di riferimento del contributo: RG24006 |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Elucidating Citrin Deficiency through iPSC-Derived Hepatocyte-like Organoids and AGC2/AGC1 Rescue Strategies -Citrin foundation- Grant Reference number: RG24006 |
| G.S.D. | 05/BIOS-07 - BIOCHIMICA |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | La Citrin Deficiency (CD) è una malattia genetica poco compresa a causa delle limitazioni dei dati clinici e della scarsa accuratezza dei modelli murini. Proponiamo di studiare la CD utilizzando organoidi epatocitari derivati da cellule staminali pluripotenti indotte umane (iPSC), che offrono rilevanza clinica e un modello più attendibile della malattia. Utilizzando modelli 3D simil-epatici derivati da iPSC di pazienti e da iPSC AGC2-/- modificate geneticamente, applicheremo analisi multi-omiche e biochimiche per analizzare l’eziopatogenesi della CD. Il confronto dei fenotipi tra i modelli chiarirà se l’inattivazione genica riproduce le condizioni osservate nei pazienti. Vogliamo inoltre verificare se l’espressione esogena di AGC2 o AGC1 possa correggere il fenotipo. Se AGC1 risultasse efficace e inducibile nei pazienti, potrebbe rappresentare una nuova strategia terapeutica per la CD. |
| Descrizione sintetica in inglese | Citrin Deficiency (CD) is a genetic disease that is poorly understood due to limitations in clinical data and the low accuracy of mouse models. We propose to study CD using hepatocyte organoids derived from human induced pluripotent stem cells (iPSCs), which offer clinical relevance and a more reliable disease model. Using 3D liver-like models derived from patient iPSCs and genetically modified AGC2-/- iPSCs, we will apply multi-omic and biochemical analyses to investigate the pathogenesis of CD. Comparing the phenotypes between the models will clarify whether gene inactivation reproduces the conditions observed in patients. We also aim to test whether exogenous expression of AGC2 or AGC1 can rescue the phenotype. If AGC1 proves effective and inducible in patients, it could represent a new therapeutic strategy for CD. |
| Data del bando | 17/11/2025 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy OTHER |
| Paesi di residenza dei candidati |
Italy EUROPE OTHER |
| Nazionalità dei candidati |
Italy EUROPE OTHER |
| Sito web del bando | https://reclutamento.ict.uniba.it/contratti-di-ricerca/concorsi/2025-ctr.06 |
| Destinatari del contratto di ricerca (of target group) |
Experienced researcher or 4-10 yrs (Post-Doc) |
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| Nome dell'Ente finanziatore | Citrin Foundation (Registration Number: 15940318) 2 Allen Street, London-United Kingdom, W8 6BH |
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| Tipologia dell'Ente | Other |
| Paese dell'Ente | United Kingdom |
| Città | LONDRA |
| Sito web | http://www.uniba.it |
| giuseppe.fiermonte@uniba.it |
| Contratto finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 02/12/2025 - alle ore 23:59 |
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| Come candidarsi | Other |