Torna ai risultati della ricercaBando per incarichi di ricerca
| Titolo del progetto dell'incarico in italiano | “Studio in vitro dell’efficacia di un nuovo concentrato plasmatico di Fattore V in pazienti con deficit congenito di Fattore V (paraemofilia)” |
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| Titolo del progetto ddell'incarico in inglese | “In vitro efficacy study of a new plasma-derived Factor V concentrate in patients with congenital Factor V deficiency (parahemophilia)” |
| Campo principale | Medical sciences |
| Sottocampo | Medicine |
| G.S.D. | 06/MEDS-05 - MEDICINA INTERNA |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | Supporto alla pianificazione, avvio e conduzione di studi clinici secondo le Good Clinical Practice (GCP). Gestione dei rapporti con Comitato Etico e Nucleo di Ricerca Clinica, inclusa la predisposizione e sottomissione della documentazione regolatoria, la gestione di richieste di chiarimento, emendamenti, approvazioni, rinnovi, notifiche di sicurezza e chiusura degli studi. Gestione e supervisione dei dati clinici, inclusi progettazione e verifica dei CRF, inserimento, validazione, controllo qualità, pulizia dei dati, gestione delle query e risoluzione delle discrepanze. Monitoraggio dell’avanzamento degli studi e del rispetto di protocolli, tempistiche e procedure. Collaborazione con Principal Investigator, Study Coordinator, Monitor e Sponsor. Gestione del Trial Master File e Investigator Site File e supporto ad audit e ispezioni. |
| Descrizione sintetica in inglese | Support in the planning, initiation, and conduct of clinical studies in accordance with Good Clinical Practice (GCP). Management of relations with the Ethics Committee and Clinical Research Unit, including preparation and submission of regulatory documentation, responses to requests for clarification, amendments, approvals, renewals, safety notifications, and study closure. Clinical data management, including design and review of paper/electronic Case Report Forms (CRFs), data entry, validation, quality control, cleaning, query management, and discrepancy resolution. Monitoring of study progress and compliance with protocols, timelines, and procedures. Collaboration with the Principal Investigator, Study Coordinator, Monitor, and Sponsor to ensure data accuracy and completeness. Management of the Trial Master File and Investigator Site File, with support during audits and inspections. |
| Data del bando | 05/10/2026 |
| Paesi in cui può essere condotto l'incarico |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
EUROPE |
| Nazionalità dei candidati |
EUROPE |
| Sito web del bando | https://www.unipd.it/albo-on-line |
| Destinatari dell'incarico di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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| Nome dell'Ente finanziatore | DIPARTIMENTO DI MEDICINA - DIMED |
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| Tipologia dell'Ente | Academic |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | PADOVA |
| Codice postale | 35128 |
| Sito web | https://www.medicinadimed.unipd.it/ |
| assegni.borse.dimed@unipd.it |
| L'incarico finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 04/11/2026 - alle ore 13:00 |
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