Torna ai risultati della ricercaBando per incarichi post doc
| Titolo del progetto in italiano | Identificazione delle modificazioni post-trascrizionali di oncosoppressori nei processi tumorigenetici e loro ruolo nella modulazione dell’espressione dei checkpoint immunologici |
|---|---|
| Titolo del progetto in inglese | Identification of post-transcriptional modifications of tumor suppressors in tumorigenic processes and their role in modulating the expression of immune checkpoints |
| Campo principale | Medical sciences |
| Sottocampo | Medicine |
| G.S.D. | 06/MEDS-02 - PATOLOGIA GENERALE E PATOLOGIA CLINICA |
| S.S.D | MEDS-02/A - Patologia generale |
| Descrizione sintetica in italiano | Il carcinoma colorettale (CRC) presenta frequentemente mutazioni di oncosoppressori, tra cui TP53, associate a progressione tumorale e resistenza ai trattamenti. È stato dimostrato che p53 mutata (mutp53) sostiene l’espressione di HDAC6, favorendo la riparazione del danno al DNA e la resistenza allo stress del reticolo endoplasmatico (RE) attraverso ATF6. Dati preliminari suggeriscono che ATF6 aumenti l’espressione di TRAPPC4, promuovendo il trasporto di PD-L1 alla membrana. Inoltre, HDAC6 deacetila MSH2 e ne favorisce la degradazione, compromettendo il mismatch repair e contribuendo all’accumulo di mutazioni, alla produzione di neoantigeni e all’espressione di checkpoint immunitari. Il progetto mira a caratterizzare le alterazioni epigenetiche indotte da mutp53 e il loro contributo alla resistenza terapeutica e all’immunogenicità tumorale |
| Descrizione sintetica in inglese | Colorectal carcinoma (CRC) frequently harbors mutations in tumor suppressor genes—including *TP53*—that are associated with tumor progression and treatment resistance. Mutant p53 (mutp53) has been shown to sustain HDAC6 expression, thereby promoting DNA damage repair and resistance to endoplasmic reticulum (ER) stress via ATF6. Preliminary data suggest that ATF6 increases TRAPPC4 expression, promoting the trafficking of PD-L1 to the cell membrane. Furthermore, HDAC6 deacetylates MSH2 and promotes its degradation, thereby impairing mismatch repair and contributing to mutation accumulation, neoantigen production, and immune checkpoint expression. This project aims to characterize the epigenetic alterations induced by mutp53 and their contribution to therapeutic resistance and tumor immunogenicity |
| Data del bando | 07/10/2026 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Stanziamento annuale (indicativo) | 54910 |
| Periodicità | mensile |
| E' richiesta mobilità internazionale? | yes |
| Paesi in cui può essere condotto l'incarico |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
OTHER |
| Nazionalità dei candidati |
OTHER |
| Sito web del bando | https://trasparenza.uniroma1.it/page/5/details/31436/bando-ipd-52026-per-il-conferimento-di-n-1-incarico-post-doc-ssd-meds-02a-responsabile-profssa-cirone.html |
| Destinatari dell'incarico post doc (of target group) |
Experienced researcher or 4-10 yrs (Post-Doc) |
|---|---|
| L'incarico prevede la copertura delle prestazioni sociali? | yes |
| Importo annuale | 39224 |
| Valuta | Euro |
| Comprende lo stipendio dell'assegnista | yes |
| Comprende vitto e spese di viaggio | no |
| Comprende il costo dell'incarico | no |
| Massima durata dell'assegno (mesi) | 12 |
| Nome dell'Ente finanziatore | Università Sapienza Dipartimento di Medicina sperimentale |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Academic |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Roma |
| Codice postale | 00161 |
| Indirizzo | viale Regina Elena 324 |
| Sito web | https://dmsp.web.uniroma1.it/ |
| carolina.donofrio@uniroma1.it |
| L'incarico finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
|---|
| Data di scadenza del bando | 06/11/2026 - alle ore 23:59 |
|---|---|
| Come candidarsi | https://xup.dms.uniroma1.it/Home/CPService |