Descrizione del bando

Titolo del progetto in italiano	Identificazione dei meccanismi molecolari indotti da MAML1 che sottendono ai processi di chemioresistenza
Titolo del progetto in inglese	Identification of MAML1-induced molecular mechanisms underlying chemoresistance processes
Campo principale	Medical sciences
Sottocampo	Medicine
G.S.D.	06/MEDS-02 - PATOLOGIA GENERALE E PATOLOGIA CLINICA
S.S.D	MEDS-02/A - Patologia generale
Descrizione sintetica in italiano	Il carcinoma mammario triplo negativo (TNBC) è un sottotipo tumorale altamente aggressivo, caratterizzato da insorgenza precoce, elevata capacità metastatica e alto tasso di recidiva, rappresentando una rilevante sfida clinica. Attualmente, la chemioterapia a base di platino e gli inibitori di PARP (indicati nei tumori con mutazione dei geni BRCA1/2) costituiscono il pilastro del trattamento sistemico volto a indurre danno al DNA e stress replicativo. Tuttavia, una quota significativa di pazienti mostra resistenza primaria o acquisita a tali trattamenti. In questo contesto, la proteina MAML1 emerge come un potenziale regolatore chiave della progressione tumorale. Dati preliminari indicano che MAML1 possa sostenere la sopravvivenza e la proliferazione cellulare in condizioni di stress terapeutico indotto da carboplatino o olaparib, favorendo i meccanismi di riparazione del danno al DNA.
Descrizione sintetica in inglese	Triple-negative breast cancer (TNBC) is a highly aggressive tumor subtype, characterized by early onset, high metastatic capacity, and a high recurrence rate, representing a significant clinical challenge. Currently, platinum-based chemotherapy and PARP inhibitors (indicated in tumors with BRCA1/2 gene mutations) are the mainstay of systemic treatment aimed at inducing DNA damage and replicative stress. However, a significant proportion of patients show primary or acquired resistance to such treatments. In this context, the MAML1 protein emerges as a potential key regulator of tumor progression. Preliminary data indicate that MAML1 may support cell survival and proliferation under conditions of carboplatin- or olaparib-induced therapeutic stress, promoting DNA damage repair mechanisms.
Data del bando	23/10/2026
Numero di assegnazioni per anno	1
Paesi in cui può essere condotto l'incarico	Italy
Paesi di residenza dei candidati	EUROPE
Nazionalità dei candidati	EUROPE
Sito web del bando	https://trasparenza.uniroma1.it/

 

Dettagli dell'incarico post doc

Destinatari dell'incarico post doc (of target group)	Experienced researcher or 4-10 yrs (Post-Doc)
L'incarico prevede la copertura delle prestazioni sociali?	yes
Importo annuale	39224
Valuta	Euro
Comprende lo stipendio dell'assegnista	yes
Comprende vitto e spese di viaggio	no
Comprende il costo dell'incarico	no
Massima durata dell'assegno (mesi)	12
Processo di selezione in italiano (breve descrizione)	Titoli e colloquio, Vedi dettaglio sul bando
Processo di selezione in inglese (breve descrizione)	Qualifications and interview. See detail in the call

 

Finanziatore

Nome dell'Ente finanziatore	Dipartimento di Medicina Molecolare- Sapienza università di Roma
Tipologia dell'Ente	Academic
Paese dell'Ente	Italy
Città	Roma
Codice postale	00161
Indirizzo	Viale Regina Elena 291
Sito web	https://dmm.web.uniroma1.it/

 

Contatto presso l'Ente

E-mail	medmol@cert.uniroma1.it

 

EU Research Framework Programme

L'incarico finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme?	No

 

Dettagli per la candidatura

Data di scadenza del bando	23/11/2026 - alle ore 23:59
Come candidarsi	https://xup-dmm.cloud/Home/CPService