Descrizione posizione

Titolo del progetto di ricerca in italiano	Identificazione di nuovi composti epigenetici attivi su DNA metiltrasferasi e/o istone metiltrasferasi per una chemioterapia antitumorale ed antiparassitaria
Titolo del progetto di ricerca in inglese	Identification of novel epi-drug targeting DNA methyltransferases and/or histone methyltransferases for antitumor and anti-parasitic chemotherapy
Descrizione sintetica in italiano	La metilazione del DNA e il rimodellamento della cromatina sono meccanismi epigenetici importanti per la regolazione di espressione genica. La deplezione di DNMT1 è risultata capace di indurre l’espressione di geni tumor-suppressor e arresto della proliferazione in cellule tumorali. EZH2 è una lisina metiltrasferasi che catalizza la trimetilazione di residui di lisina 27 dell’istone H3, e la cui sovraespressione è stata anch’essa legata a sviluppo di tumori. Lo scopo di questo progetto è l’identificazione di nuovi inibitori di DNMT e EZH2, il più possibile potenti e selettivi, attivi in cellule tumorali incluse le staminali tumorali. Tali nuovi composti saranno anche testati come nuovi agenti antiparassitari, andando ad interferire con il DNA o gli istoni dei parassiti. La sintesi dei nuovi composti sarà effettuata mediante sintesi organica di eterocicli, usando reazioni a microonde, sintesi parallela e click chemistry
Descrizione sintetica in inglese	DNA methylation and chromatin remodelling (CR) are highly studied epigenetic mechanisms for regulation of gene expression. DNMT1 depletion has been reported to lead to tumor suppressor gene re-expression and cell growth arrest in cancer cells. In CR, EZH2 (a histone lysine methyltransferase) catalyzes the H3K27 trimethylation and mediates gene silencing in fundamental cellular processes. Overexpression of EZH2 was also linked to cancer. The aim of our project is to identify new DNMTi,as well as EZH2 inhibitors, as much as possible potent and selective, and highly active in cancer cells including cancer stem cells.Such new compounds will be also tested as antiparasitic drugs against pathogen protozoa, by interaction with parasite DNA and/or chromatin structure.We will synthesize the new molecules using organic and heterocyclic synthesis, microwave-assisted synthesis,and parallel synthesis including click chemistry
Numero posti	1
Settore Concorsuale	03/D1 - CHIMICA E TECNOLOGIE FARMACEUTICHE, TOSSICOLOGICHE E NUTRACEUTICO-ALIMENTARI
S.S.D	CHIM/08 - CHIMICA FARMACEUTICA
Destinatari del bando (of target group)	Experienced researcher or 4-10 yrs (Post-Doc)
Data del bando	29/07/2014

 

FP7 / PEOPLE / Marie Curie Actions

Research Framework Programme / Marie Curie Actions	No

 

Dettagli dell'impiego

Tipo di contratto	Temporary
Tempo	Full-time
Ore settimanali	34
Organizzazione/Ente	La Sapienza Università La Sapienza - Dipartimento di chimica e tecnologie del farmaco
Paese (dove si svolgerà l'attività)	ITALY
Città	ROMA
Codice postale	00185
Indirizzo	PIAZZALE ALDO MORO 5

 

Contatto presso l'Organizzazione/Ente

Organizzazione/Ente	La Sapienza Università di Roma
Tipo	Academic
Paese	ITALY
Città	ROMA
E-mail	antonello.mai@uniroma1.it

 

Dettagli per la candidatura

Data di scadenza del bando	27/08/2014 - alle ore 23:59

 

Titoli di studio richiesti

Laurea	PhD or equivalent
Ambito della laurea	Other

 

Esperienze di ricerca richieste

Campo principale della ricerca	Other
Sottocampo della ricerca
Anni di esperienza richiesti	6

 

Lingue richieste

Lingua	ENGLISH
Livello di conoscenza della lingua	Good