Descrizione posizione

Titolo del progetto di ricerca in italiano	Uso di proteine terapeutiche in malattie genetiche ed autoimmuni
Titolo del progetto di ricerca in inglese	The use of protein therapeutics in genetic and autoimmune diseases
Descrizione sintetica in italiano	Le proteine terapeutiche furono inizialmente sviluppate per il trattamemento di malattie oncoematologiche. La loro versatilità ne ha, nel tempo, esteso l’uso a malattie autoimmuni e/o genetiche. Nell’emofilia acqusita, in particolare, sono stati condotti studi pilota che hanno dimostrato l’efficacia di rituximab nell’eradicare anticorpi neutralizzanti anti-fattore VIII in pazienti refrattari ad altre forme standard di terapia. Ulteriori, e più recenti, studi suggeriscono come rituximab possa esere usato con successo nelle forme di emofilia congenita. Il presente progetto mira ad espandere le conoscenze sul possibile utilizzo di questa ed altre proteine terapeutiche in pazienti emofilici portatori di anticorpi anti-fattore VIII, al fine di definire nuovi algoritmi terapeutici in un sottogruppo di pazienti per i quali non sono ancora disponibili protocolli che risultinino eradicativi della presenza di detti anticorpi.
Descrizione sintetica in inglese	Therapeutic proteins were initially developed for the treatment of some haematological malignancies. Thanks to their ability to rapidly and specifically target systems, they have also been used in a variety of autoimmune disorders, haematological or not. In hemophilia, during the last decade several small case series have documented successful inhibitor eradication with rituximab, alone or in combination with other immunosuppressive agents, in patients with acquired haemophilia A refractory to standard therapy. In addition, a number of investigators have recently used this agent in patients with congenital haemophilia A or B and alloantibodies refractory to first-line treatment. This project critically aims at expanding upon the current knowledge on the use of therapeutic proteins in acquired haemophilia or congenital haemophilia complicated by alloantibodies, also providing treatment algorithms for the management of these conditions.
Numero posti	1
Campo principale della ricerca	Medical sciences
Sottocampo della ricerca	Other
Settore Concorsuale	05/G1 - FARMACOLOGIA, FARMACOLOGIA CLINICA E FARMACOGNOSIA
S.S.D	BIO/14 - FARMACOLOGIA
Destinatari del bando (of target group)	Experienced researcher or 4-10 yrs (Post-Doc)
Data del bando	30/01/2015

 

FP7 / PEOPLE / Marie Curie Actions

Research Framework Programme / Marie Curie Actions	No

 

Dettagli dell'impiego

Tipo di contratto	Other
Tempo	Other
Organizzazione/Ente	Università degli Studi di Perugia
Paese (dove si svolgerà l'attività)	ITALY
Città	PERUGIA
Codice postale	06123
Indirizzo	Piazza dell'Università 1

 

Contatto presso l'Organizzazione/Ente

Organizzazione/Ente	Università degli Studi di Perugia
Tipo	Academic
Paese	ITALY
Città	PERUGIA
Codice postale	06123
Indirizzo	Piazza dell'Università 1
E-mail	ufficio.concorsi@unipg.it
Sito web	http://accounts.unipg.it/~ugrl/wwwnew/concdoc/ricercatori_td.html
Telefono	0039(075)5852333
Fax	0039(075)5855168

 

Dettagli per la candidatura

Data di scadenza del bando	12/03/2015 - alle ore 23:59
Come candidarsi	Other

 

Titoli di studio richiesti

Laurea	PhD or equivalent
Ambito della laurea	Medical sciences

 

Lingue richieste

Lingua	ENGLISH
Livello di conoscenza della lingua	Good