Bando per ricercatore a tempo determinato
Titolo del progetto di ricerca in italiano | Sviluppi e applicazioni delle nuove tecnologie di sequenziamento per lo studio di malattie monogeniche e complesse, inclusi i tumori non-midollari della tiroide e il tumore ereditario della mammella |
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Titolo del progetto di ricerca in inglese | Development and application of next generation sequencing technologies for the study of monogenic and complex disorders, including non-medullary thyroid cancer and hereditary breast cancer |
Descrizione sintetica in italiano | Le tecnologie di sequenziamento di nuova generazione (NGS) hanno profondamente modificato l’analisi genetica. La possibilità di ottenere la sequenza dell’intero esoma/genoma ha migliorato l’identificazione delle anomalie genetiche alla base di specifici quadri clinici, e questi approcci sono particolarmente importanti per mallattie pediatriche e in oncologia, quando una diagnosi precoce permette lo sviluppo di specifiche soluzioni terapeutiche. Il ricercatore sarà quindi chiamato a applicare/sviluppare tecnologie NGS (anche a livello di singola cellula) per l’identificazione e caratterizzazione funzionale di mutazioni in differenti malattie, tra cui il tumore non-midollare della tiroide e il tumore familiare della mammella. Inoltre studierà le mutazioni a livello funzionale in MYO1F, gene non precendetemente associato al tumore della tiroide, in modelli cellulari di tiroide, in termini di espressione di markers tiroidei, trasporto di I-, invasività e aggressività. |
Descrizione sintetica in inglese | Next Generation Sequencing (NGS) technologies have deeply revolutioned genetic screening analyses. The availability of entire exomes/genomes has improved the identification of the genetic abnormalities underlying specific phenotypes, and these approaches are particularly relevant in pediatric disorders or in cancer, where an early diagnosis can contribute to develop specific therapeutic options. The researcher will be asked to develop/apply different NGS technologies (also at single cell-level) for the identification and functional characterization of mutations in different diseases, including non-medullary thyroid cancer and hereditary breast cancer and characterize at the functional level mutations already identified in a gene not previously associated to thyroid cancer, i.e. MYO1F, in terms of to study the functional consequences of MYO1F mutation in thyroid cell models, in terms of thyroid marker expression, iodide uptake, invasivity and aggressiveness. |
Numero posti | 1 |
Settore Concorsuale | 06/A1 - GENETICA MEDICA |
S.S.D | - |
Destinatari del bando (of target group) |
Experienced researcher or 4-10 yrs (Post-Doc) |
Data del bando | 13/06/2016 |
Research Framework Programme / Marie Curie Actions | No |
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Tipo di contratto | Temporary |
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Tempo | Other |
Organizzazione/Ente | ALMA MATER STUDIORUM - UNIVERSITÀ DI BOLOGNA |
Paese (dove si svolgerà l'attività) | ITALY |
Città | BOLOGNA |
Organizzazione/Ente | ALMA MATER STUDIORUM - UNIVERSITÀ DI BOLOGNA |
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Tipo | Academic |
Paese | ITALY |
Città | BOLOGNA |
apos.ricercatoritempodeterminato@unibo.it | |
Sito web | http://www.unibo.it/it/ateneo/concorsi-e-selezioni/bandi-ricercatore-a-tempo-determinato#! |
Data di scadenza del bando | 14/07/2016 - alle ore 23:59 |
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Come candidarsi | Other |
Laurea | PhD or equivalent |
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Ambito della laurea | Medical sciences |
Campo principale della ricerca | Medical sciences |
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Sottocampo della ricerca | |
Anni di esperienza richiesti | 3 |
Lingua | ENGLISH |
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Livello di conoscenza della lingua | Good |