Descrizione posizione

Titolo del progetto di ricerca in italiano	Sviluppi e applicazioni delle nuove tecnologie di sequenziamento per lo studio di malattie monogeniche e complesse, inclusi i tumori non-midollari della tiroide e il tumore ereditario della mammella
Titolo del progetto di ricerca in inglese	Development and application of next generation sequencing technologies for the study of monogenic and complex disorders, including non-medullary thyroid cancer and hereditary breast cancer
Descrizione sintetica in italiano	Le tecnologie di sequenziamento di nuova generazione (NGS) hanno profondamente modificato l’analisi genetica. La possibilità di ottenere la sequenza dell’intero esoma/genoma ha migliorato l’identificazione delle anomalie genetiche alla base di specifici quadri clinici, e questi approcci sono particolarmente importanti per mallattie pediatriche e in oncologia, quando una diagnosi precoce permette lo sviluppo di specifiche soluzioni terapeutiche. Il ricercatore sarà quindi chiamato a applicare/sviluppare tecnologie NGS (anche a livello di singola cellula) per l’identificazione e caratterizzazione funzionale di mutazioni in differenti malattie, tra cui il tumore non-midollare della tiroide e il tumore familiare della mammella. Inoltre studierà le mutazioni a livello funzionale in MYO1F, gene non precendetemente associato al tumore della tiroide, in modelli cellulari di tiroide, in termini di espressione di markers tiroidei, trasporto di I-, invasività e aggressività.
Descrizione sintetica in inglese	Next Generation Sequencing (NGS) technologies have deeply revolutioned genetic screening analyses. The availability of entire exomes/genomes has improved the identification of the genetic abnormalities underlying specific phenotypes, and these approaches are particularly relevant in pediatric disorders or in cancer, where an early diagnosis can contribute to develop specific therapeutic options. The researcher will be asked to develop/apply different NGS technologies (also at single cell-level) for the identification and functional characterization of mutations in different diseases, including non-medullary thyroid cancer and hereditary breast cancer and characterize at the functional level mutations already identified in a gene not previously associated to thyroid cancer, i.e. MYO1F, in terms of to study the functional consequences of MYO1F mutation in thyroid cell models, in terms of thyroid marker expression, iodide uptake, invasivity and aggressiveness.
Numero posti	1
Settore Concorsuale	06/A1 - GENETICA MEDICA
S.S.D	-
Destinatari del bando (of target group)	Experienced researcher or 4-10 yrs (Post-Doc)
Data del bando	13/06/2016

 

FP7 / PEOPLE / Marie Curie Actions

Research Framework Programme / Marie Curie Actions	No

 

Dettagli dell'impiego

Tipo di contratto	Temporary
Tempo	Other
Organizzazione/Ente	ALMA MATER STUDIORUM - UNIVERSITÀ DI BOLOGNA
Paese (dove si svolgerà l'attività)	ITALY
Città	BOLOGNA

 

Contatto presso l'Organizzazione/Ente

Organizzazione/Ente	ALMA MATER STUDIORUM - UNIVERSITÀ DI BOLOGNA
Tipo	Academic
Paese	ITALY
Città	BOLOGNA
E-mail	apos.ricercatoritempodeterminato@unibo.it
Sito web	http://www.unibo.it/it/ateneo/concorsi-e-selezioni/bandi-ricercatore-a-tempo-determinato#!

 

Dettagli per la candidatura

Data di scadenza del bando	14/07/2016 - alle ore 23:59
Come candidarsi	Other

 

Titoli di studio richiesti

Laurea	PhD or equivalent
Ambito della laurea	Medical sciences

 

Esperienze di ricerca richieste

Campo principale della ricerca	Medical sciences
Sottocampo della ricerca
Anni di esperienza richiesti	3

 

Lingue richieste

Lingua	ENGLISH
Livello di conoscenza della lingua	Good