Descrizione posizione

Titolo del progetto di ricerca in italiano	SVILUPPO DI TEST GENETICI PER LA DIAGNOSI DI PRECISIONE NELLE LEUCEMIE FAMILIARI E NELLE MALATTIE EMATOLOGICHE NON NEOPLASTICHE: EMOGLOBINOPATIE, METABOLISMO DEL FERRO E SFEROCITOSI EREDITARIA.
Titolo del progetto di ricerca in inglese	DEVELOPMENT OF GENETIC TESTS FOR PRECISE DIAGNOSIS IN FAMILIAL LEUKEMIA AND IN NON-NEOPLASTIC HEMATOLOGICAL DISEASES: EMOGLOBINOPATHIES, METABOLISM OF IRON AND HEREDITARY SPHEROCYTOSIS.
Descrizione sintetica in italiano	Lo scopo dell’attività di ricerca sarà quello di sviluppare nuovi test genetico/molecolari utili per la diagnosi, la caratterizzazione molecolare e la stratificazione prognostica dei pazienti affetti da forme leucemiche familiari e da malattie ematologiche non neoplastiche quali Emoglobinopatie, Emocromatosi e Sferocitosi Ereditarie. Le nuove tecnologie di sequenziamento hanno evidenziato la predisposizione allo sviluppo di leucemie per la presenza di mutazioni familiari. Gli affinamenti diagnostici dovranno quindi prevedere lo screening di geni candidati. L’eterogeneità genetica delle patologie ematologiche non neoplastiche è direttamente legata all’aumento dei flussi migratori e ciò rende la diagnosi genetico/molecolare sempre più complessa. L’utilizzo di metodiche tradizionali quali PCR, Sequenziamento Sanger, SNP-array combinato a moderne metodiche NGS permetteranno lo studio simultaneo di numerosi geni e l’identificazione di nuove varianti patologiche.
Descrizione sintetica in inglese	The aim of the research is to develop new genetic/molecular tests useful for the diagnosis, molecular characterization and prognostic stratification of patients with familial leukemia and non-neoplastic hematology such as hemoglobinopathies, hemochromatosis and hereditary spherocytosis. Genetic predisposition to leukemia emerged from the application of deep sequencing technologies. New familial gene mutations were identified and such candidate genes should be analyzed to obtain precise diagnosis. The genetic heterogeneity of non-neoplastic red cell disorders is increasing in our country because of migratory flows thus genetic/molecular diagnosis is becaming complex. The use of traditional methods (PCR, Sanger Sequencing, SNP-array) combined with modern NGS methods will allow the simultaneous study of several genes and the identification of new pathological variants.
Numero posti	1
Settore Concorsuale	05/I1 - GENETICA
S.S.D	BIO/18 - GENETICA
Destinatari del bando (of target group)	Experienced researcher or 4-10 yrs (Post-Doc)
Data del bando	30/06/2017

 

FP7 / PEOPLE / Marie Curie Actions

Research Framework Programme / Marie Curie Actions	No

 

Dettagli dell'impiego

Tipo di contratto	Other
Tempo	Other
Organizzazione/Ente	Università degli Studi di Perugia
Paese (dove si svolgerà l'attività)	ITALY
Città	Perugia
Codice postale	06123
Indirizzo	Piazza dell'Università 1

 

Contatto presso l'Organizzazione/Ente

Organizzazione/Ente	Università degli Studi di Perugia
Tipo	Academic
Paese	ITALY
Città	Perugia
Codice postale	06123
Indirizzo	Piazza dell'Università 1
E-mail	ufficio.concorsi@unipg.it
Sito web	http://www.unipg.it/ateneo/concorsi/procedure-di-valutazione-comparativa-ricercatori-a-tempo-determinato
Telefono	0039 075 585 2219
Fax	0039 075 585 5168

 

Dettagli per la candidatura

Data di scadenza del bando	24/08/2017
Come candidarsi	http://www.unipg.it/ateneo/concorsi/procedure-di-valutazione-comparativa-ricercatori-a-tempo-determinato

 

Titoli di studio richiesti

Laurea	PhD or equivalent
Ambito della laurea	Biological sciences

 

Esperienze di ricerca richieste

Campo principale della ricerca	Biological sciences
Sottocampo della ricerca
Anni di esperienza richiesti	4

 

Lingue richieste

Lingua	ENGLISH
Livello di conoscenza della lingua	Good