Descrizione posizione

Titolo del progetto di ricerca in italiano	Disegno ed ottimizzazione di piccole molecole inibitori di target non canonici di HIV-1 e Mycobacterium tuberculosis, specialmente orientati al superamento della farmaco-resistenza
Titolo del progetto di ricerca in inglese	Design and optimization of small molecule inhibitors of non-canonical targets of HIV-1 and Mycobacterium tuberculosis, particularly aimed to bypass drug-resistance
Descrizione sintetica in italiano	Il progetto si pone l’obiettivo di sviluppare molecole in grado di inibire target non canonici di HIV-1 e Mycobacterium tuberculosis. Particolare attenzione sarà dedicata all’impatto di queste molecole in un contesto di co-infezione da parte dei patogeni e/o di farmaco-resistenza. Inizialmente sarà valutata la druggability dei target selezionati tramite studi computazionali come simulazioni di dinamica molecolare. A questa farà seguito lo screening virtuale di grandi librerie di sostanze per identificare gli Hit più promettenti, che saranno testati sperimentalmente. L’ottimizzazione Hit-to-Lead sarà effettuata seguendo approcci computazionali prevalentemente di tipo structure-based e considerando la fattibilità sintetica, la potenza e la selettività, le proprietà farmacocinetiche e l’indice terapeutico dei nuovi composti Lead. Farà seguito la sintesi.
Descrizione sintetica in inglese	The project aims to develop new small molecule inhibitors of non-canonical targets of HIV-1 and Mycobacterium tuberculosis. Particular emphasis will be given to co-infections by the pathogens as well as drug resistance. Druggability of selected targets will be first evaluated by computational tools such as molecular dynamics simulations. Then, virtual screening of large compounds collections will lead to the identification of potential hits that will be submitted to experimental investigations. Hit-to-Lead optimization will be mostly performed in silico by structure-based methods, also considering synthetic feasibility, potency and selectivity, pharmacokinetics properties and the therapeutic index of the new lead compounds. Chemical synthesis will follow.
Numero posti	1
Settore Concorsuale	03/D1 - CHIMICA E TECNOLOGIE FARMACEUTICHE, TOSSICOLOGICHE E NUTRACEUTICO-ALIMENTARI
S.S.D	CHIM/08 - CHIMICA FARMACEUTICA
Destinatari del bando (of target group)	Experienced researcher or 4-10 yrs (Post-Doc)
Data del bando	05/01/2018

 

FP7 / PEOPLE / Marie Curie Actions

Research Framework Programme / Marie Curie Actions	No

 

Dettagli dell'impiego

Tipo di contratto	Temporary
Tempo	Full-time
Ore settimanali	29
Organizzazione/Ente	Università degli studi di Siena
Paese (dove si svolgerà l'attività)	ITALY
Stato/Provincia	Siena
Città	Siena
Codice postale	53100
Indirizzo	Banchi di Sotto, n. 55

 

Contatto presso l'Organizzazione/Ente

Organizzazione/Ente	Università degli studi di Siena
Tipo	Academic
Paese	ITALY
Stato/Provincia	Siena
Città	Siena
Codice postale	53100
Indirizzo	Banchi di Sotto, n. 55
E-mail	concorsi@unisi.it
Sito web	http://www.unisi.it/ateneo/concorsi

 

Dettagli per la candidatura

Data di scadenza del bando	04/02/2018
Come candidarsi	concorsi@unisi.it

 

Titoli di studio richiesti

 

Lingue richieste

Lingua	ENGLISH
Livello di conoscenza della lingua	Excellent