Descrizione posizione

Titolo del progetto di ricerca in italiano	Metabolismo degli aminoacidi come bersaglio terapeutico in patologie autoimmunitarie ed infiammatorie croniche.
Titolo del progetto di ricerca in inglese	Amino acid catabolism as therapeutic target in autoimmune and chronic inflammatory diseases.
Descrizione sintetica in italiano	Enzimi catabolizzanti amino acidi si sono evoluti nei mammiferi per controllare l’immunità e mantenere la tolleranza. Gli enzimi metabolizzanti arginina (Arg1) e triptofano (IDO1) sono capaci di bloccare l’immunità materna verso il feto e di controllare sia risposte immuni innate che adattative. In molte patologie autoimmuni/infiammatorie, come il diabete giovanile e la sclerosi multipla, IDO1 è difettivo, mentre l’espressione di Arg1 non è ancora stata studiata. Recentemente, una via di segnalazione “relay” tra Arg1 e IDO1 è stata identificata nelle cellule dendritiche, le professioniste nel presentare l’antigene, che così acquisiscono potenti proprietà immunoregolatorie. L’obiettivo di questa ricerca è quello di identificare (i) le cause determinanti il difetto patologico di IDO1; (ii) il profilo di espressione e attività di Arg1; (iii) strategie terapeutiche capaci di correggere il metabolismo di amino acidi in patologie autoimmuni/infiammatorie.
Descrizione sintetica in inglese	Enzymes degrading amino acids have evolved in mammals to dampen immune responses and maintain peripheral tolerance. The ones metabolizing arginine (Arg1) and tryptophan (indol. 2,3-dioxygenase 1, IDO1) are particularly powerful, contributing to restrain immunity towards fetal tissues and control both innate and adaptive immune responses. In several autoimmune/inflammatory diseases, IDO1 was found to be defective, whereas the expression of Arg1 has been less studied. Recently, a relay signaling pathway between Arg1 and IDO1 was identified in dendritic cells, the professional antigen presenting cells of the immune system. Once activated, it confers potent immunoregulatory properties on dendritic cells. The aim of this project is to investigate (1) the causes underlying the pathologic IDO1 defect; (2) the profile of expression and activity of Arg1 in autoimmune/inflammatory diseases; and (3) therapeutic means to restore normal amino acid metabolism in autoimmune/inflammatory diseases.
Numero posti	1
Settore Concorsuale	05/G1 - FARMACOLOGIA, FARMACOLOGIA CLINICA E FARMACOGNOSIA
S.S.D	BIO/14 - FARMACOLOGIA
Destinatari del bando (of target group)	Experienced researcher or 4-10 yrs (Post-Doc)
Data del bando	25/05/2018

 

FP7 / PEOPLE / Marie Curie Actions

Research Framework Programme / Marie Curie Actions	No

 

Dettagli dell'impiego

Tipo di contratto	Temporary
Tempo	Other
Organizzazione/Ente	UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI PERUGIA
Paese (dove si svolgerà l'attività)	ITALY
Città	PERUGIA
Codice postale	06123
Indirizzo	PIAZZA UNIVERSITA' 1

 

Contatto presso l'Organizzazione/Ente

Organizzazione/Ente	UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI PERUGIA - UFFICIO CONCORSI
Tipo	Academic
Paese	ITALY
Città	PERUGIA
Codice postale	06123
Indirizzo	PIAZZA UNIVERSITA' 1
E-mail	ufficio.concorsi@unipg.it
Sito web	https://www.unipg.it/ateneo/concorsi/procedure-di-valutazione-comparativa-ricercatori-a-tempo-determinato?view=concorsi
Telefono	0039 0 75 585 2219
Fax	0039 0 75 585 5168

 

Dettagli per la candidatura

Data di scadenza del bando	12/07/2018
Come candidarsi	https://www.unipg.it/ateneo/concorsi/procedure-di-valutazione-comparativa-ricercatori-a-tempo-determinato?view=concorsi

 

Titoli di studio richiesti

Laurea	PhD or equivalent
Ambito della laurea	Pharmacological sciences

 

Esperienze di ricerca richieste

Campo principale della ricerca	Pharmacological sciences
Sottocampo della ricerca
Anni di esperienza richiesti	4

 

Lingue richieste

Lingua	ENGLISH
Livello di conoscenza della lingua	Good