Descrizione posizione

Titolo del progetto di ricerca in italiano	Come migliorare l’efficacia anti leucemica del trapianto di cellule staminali ematopoietiche HLA aploidentiche e, al contempo, proteggere i pazienti dalla malattia da trapianto contro l’ospite.
Titolo del progetto di ricerca in inglese	How to improve the antileukemic effectiveness of HLA hapoidentical hematopoietic transplants while protecting patients from grafts versus host disease.
Descrizione sintetica in italiano	Il trapianto di cellule ematopoietiche da donatore è il trattamento più efficace delle leucemie acute ad alto rischio. Sfortunatamente, a prescindere dal donatore del trapianto e dal protocollo applicato non più del 40-50% dei pazienti divengono lungo sopravviventi senza recidiva di malattia o senza malattia da trapianto contro l’ospite (GVHD) cronica. Studi recenti hanno dimostrato come l’infusione di linfociti T regolatori del donatore (Tregs) protegga dalla GVHD senza ostacolare l’effetto anti leucemico dell’infusione di linfociti T convenzionali (Tcons) determinando un miglioramento dei risultati del trapianto. La ricerca è volta a sviluppare protocolli clinici innovativi che combinino trapianto di cellule staminali ematopoietiche aploidentiche con immunoterapia adottive Treg/Tcon. Si intende esplorare nuove strategie per potenziare la protezione dalla GVHD mediata da cellule Tregs come ad esempio espansione e/o attivazione delle cellule Tregs sia ex-vivo che in-vivo.
Descrizione sintetica in inglese	Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) is the most effective treatment for high-risk acute leukemias. Unfortunately whatever the donor and whatever the transplant protocol, only up to 40-50% of patients become long-term survivors with out leukemia relapse and chronic graft versus host disease (GVHD). Recent studies showed that infusion of donor regulatory T cells (Tregs) protected from GvHD without impairing the graft versus leukemia effect exerted by the infusion of conventional T cells (Tcons), thus improving transplantation outcomes. The research is expected to develop translational projects leading to innovative clinical trials based on transplantation of haploidentical hematopoietic cells with Treg/Tcon adoptive immunotherapy. However it is expected to investigate new strategies to improve Treg-based protection from GvHD that include ex vivo/in vivo Treg activation or expansion to improve outcomes of leukemia patients undergoing allo-HSCT.
Numero posti	1
Settore Concorsuale	06/D3 - MALATTIE DEL SANGUE, ONCOLOGIA E REUMATOLOGIA
S.S.D	MED/15 - MALATTIE DEL SANGUE
Destinatari del bando (of target group)	Experienced researcher or 4-10 yrs (Post-Doc)
Data del bando	13/10/2020

 

FP7 / PEOPLE / Marie Curie Actions

Research Framework Programme / Marie Curie Actions	No

 

Dettagli dell'impiego

Tipo di contratto	Temporary
Tempo	Other
Organizzazione/Ente	UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI PERUGIA
Paese (dove si svolgerà l'attività)	ITALY
Città	Perugia
Codice postale	06123
Indirizzo	PIAZZA DELL'UNIVERSITA' 1

 

Contatto presso l'Organizzazione/Ente

Organizzazione/Ente	UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI PERUGIA
Tipo	Academic
Paese	ITALY
Città	Perugia
Codice postale	06123
Indirizzo	PIAZZA DELL'UNIVERSITA' 1
E-mail	ufficio.concorsi@unipg.it
Telefono	+39 075 5852219
Fax	+39 075 5855168

 

Dettagli per la candidatura

Data di scadenza del bando	26/11/2020 - alle ore 23:59
Come candidarsi	https://www.unipg.it/ateneo/concorsi/procedure-di-valutazione-comparativa-ricercatori-a-tempo-determinato

 

Titoli di studio richiesti

Laurea	PhD or equivalent
Ambito della laurea	Medical sciences

 

Esperienze di ricerca richieste

Campo principale della ricerca	Medical sciences
Sottocampo della ricerca
Anni di esperienza richiesti	4

 

Lingue richieste

Lingua	ENGLISH
Livello di conoscenza della lingua	Good