Descrizione posizione

Titolo del progetto di ricerca in italiano	Rif. 6352 - All.27 - Validazione di una strategia innovativa di terapia genica nel ripristino dello sviluppo cerebrale e dell’attività mitocondriale in un disturbo del neurosviluppo caratterizzato da alterazioni metaboliche
Titolo del progetto di ricerca in inglese	Rif. 6352 - Att.27 - Validation of an innovative gene therapy approach in restoring brain development and mitochondrial activity in a neurodevelopmental disorder characterized by metabolic alterations
Descrizione sintetica in italiano	Il Disordine da Deficit di CDKL5 (CDD) è un grave disordine dello sviluppo neurologico dovuto a mutazioni nel gene CDKL5 (cyclin-dependent kinase-like 5). I pazienti con CDD presentano crisi epilettiche farmaco-resistenti ad esordio precoce, grave disabilità cognitiva, autismo e disfunzioni motorie. Studi condotti su diversi modelli del disordine CDKL5 hanno evidenziato la presenza di alterazioni a livello mitocondriale che potrebbero contribuire all’alterato sviluppo cerebrale nei pazienti CDD. Ad oggi non esistono terapie per i pazienti con CDD. L'attività di ricerca è incentrata sullo sviluppo e validazione di nuovi approcci terapeutici mirati a ripristinare la funzione della proteina CDKL5 nel cervello dei pazienti CDD. L'attività sperimentale includerà: i) studi in vitro utilizzando diversi tipi di modelli cellulari (iPSC e colture primarie); ii) studi in vivo su modelli murini, inclusi analisi molecolari e neuroanatomiche e studi comportamentali.
Descrizione sintetica in inglese	CDKL5 deficiency disorder (CDD) is a severely disabling neurodevelopmental disorder caused by mutations in the X-linked cyclin-dependent kinase-like 5 (CDKL5) gene. Patients with CDD show early-onset intractable epileptic seizures, severe intellectual disabilities, autism, and gross motor dysfunctions. Studies on different models of CDD have shown the presence of mitochondrial abnormalities that may contribute to the CDD pathology. No cure for CDD exists. This research activity aims to develop and validate new therapeutic approaches with the objective of restoring the function of the CDKL5 protein in the brain of CDD patients. The experimental activity will include: i) in vitro studies using different types of cell cultures (iPSC, primary cultures); ii) in vivo studies on mouse models of CDD, including molecular, neuroanatomical, and behavioral analysis.
Numero posti	1
Settore Concorsuale	05/D1 - FISIOLOGIA
S.S.D	BIO/09 - FISIOLOGIA
Destinatari del bando (of target group)	Experienced researcher or 4-10 yrs (Post-Doc)
Data del bando	11/10/2022

 

FP7 / PEOPLE / Marie Curie Actions

Research Framework Programme / Marie Curie Actions	No

 

Dettagli dell'impiego

Tipo di contratto	Temporary
Tempo	Other
Organizzazione/Ente	ALMA MATER STUDIORUM - Università di Bologna
Paese (dove si svolgerà l'attività)	ITALY
Città	Bologna

 

Contatto presso l'Organizzazione/Ente

Organizzazione/Ente	ALMA MATER STUDIORUM - Università di Bologna
Tipo	Academic
Facoltà/Dipartimento/Laboratorio di ricerca	Dipartimento di Scienze biomediche e neuromotorie - DIBINEM
Paese	ITALY
Città	Bologna
E-mail	apos.ricercatoritempodeterminato@unibo.it
Sito web	https://bandi.unibo.it/docenti/rtd

 

Dettagli per la candidatura

Data di scadenza del bando	04/11/2022 - alle ore 23:59
Come candidarsi	https://personale.unibo.it/

 

Titoli di studio richiesti

Laurea	PhD or equivalent
Ambito della laurea	Neurosciences

 

Esperienze di ricerca richieste

Campo principale della ricerca	Neurosciences
Sottocampo della ricerca
Anni di esperienza richiesti	3

 

Lingue richieste

Lingua	ENGLISH
Livello di conoscenza della lingua	Good