Bando per ricercatore a tempo determinato
Titolo del progetto di ricerca in italiano | Rif. 6352 - All. 26 - Approcci genomici e modelli cellulari paziente-specifici per la medicina di precisione dei disturbi del neurosviluppo |
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Titolo del progetto di ricerca in inglese | Rif. 6352 - All. 26 - Genomics approaches and patient-derived cellular models for precision medicine of complex neurodevelopmental disorders |
Descrizione sintetica in italiano |
I disturbi dello spettro autistico (ASD) sono eterogenei disturbi del neurosviluppo caratterizzati da un'architettura genetica complessa, data dall'interazione di molteplici alleli rari e comuni, tra cui varianti rare altamente penetranti del numero di copie (CNV) e di sequenza, e il rischio poligenico di varianti comuni. Gli approcci genomici hanno permesso di identificare diverse centinaia di geni associati all’ASD, ma la comprensione dei meccanismi molecolari non è possibile nella maggior parte dei casi. Per dipanare questa complessità, è necessario studiare ulteriori parametri attraverso la generazione di modelli cellulari paziente-specifici (iPSCs) per studiare i meccanismi molecolari e cellulari della malattia. Questo progetto prevede il sequenziamento dell'esoma e/o dell'intero genoma di un campione di famiglie ASD [...] |
Descrizione sintetica in inglese |
Autism Spectrum Disorders (ASD) are heterogeneous neurodevelopmental disorders with a complex genetic architecture, characterized by the interactions of a variety of rare and common alleles, including rare de novo copy number variants (CNVs), highly penetrant sequence variants, and common polygenic risk. Genomics approaches have recently allowed the identification of several hundred genes associated with ASD risk, but understanding the molecular disease mechanisms is not possible in most cases. To account for this complexity, additional parameters must be collected, and patient-specific cell models (iPSCs) represent a powerful approach to investigate molecular and cellular disease mechanisms. This project will involve exome and/or whole genome sequencing of ASD [...] |
Numero posti | 1 |
Settore Concorsuale | 05/I1 - GENETICA |
S.S.D | BIO/18 - GENETICA |
Destinatari del bando (of target group) |
Experienced researcher or 4-10 yrs (Post-Doc) |
Data del bando | 11/10/2022 |
Research Framework Programme / Marie Curie Actions | No |
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Tipo di contratto | Temporary |
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Tempo | Other |
Organizzazione/Ente | ALMA MATER STUDIORUM - Università di Bologna |
Paese (dove si svolgerà l'attività) | ITALY |
Città | Bologna |
Organizzazione/Ente | ALMA MATER STUDIORUM - Università di Bologna |
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Tipo | Academic |
Facoltà/Dipartimento/Laboratorio di ricerca | Dipartimento di Farmacia e Biotecnologie - FABIT |
Paese | ITALY |
Città | Bologna |
apos.ricercatoritempodeterminato@unibo.it | |
Sito web | https://bandi.unibo.it/docenti/rtd |
Data di scadenza del bando | 04/11/2022 - alle ore 23:59 |
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Come candidarsi | https://personale.unibo.it/ |
Laurea | PhD or equivalent |
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Ambito della laurea | Biological sciences |
Campo principale della ricerca | Biological sciences |
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Sottocampo della ricerca | Biology |
Anni di esperienza richiesti | 3 |
Lingua | ENGLISH |
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Livello di conoscenza della lingua | Good |